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Genome Med:103个引起人类遗传性疾病的基因若发生突变或会增加机体患癌风险

来自首尔大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,引起遗传性疾病的103个基因若发生突变或会增加机体患癌的风险。

2024-01-24

Cell:我国学者开发神经环路特异性基因疗法,为帕金森病干预带来新希望

研究团队现正积极开展该技术的临床转化工作。值得关注的是,几乎所有的神经系统疾病都伴随着特定神经环路的功能异常,然而过往技术尚未实现在灵长类脑中对这些疾病累及的重要神经环路进行精准功能矫正以达到干预疾病

2023-11-06

中国科研人员开发全球首个来自生命三域之一古菌域的微型基因编辑工具

该团队在细菌体内验证了SisTnpB1的靶向切割活性。通过设计靶向质粒等外源遗传元件的引导RNA,SisTnpB1系统可以在细菌体内37℃条件下实现特异性切割并消除这些遗传元件。

2023-11-18

研究解析棉花体细胞胚胎发生的基因型差异机制

拟时序分析结果发现,Jin668和TM-1的细胞有不同的生长素分布模式。和TM-1相比,Jin668初生木质部细胞有明显的生长素极性建立,更容易脱分化形成愈伤组织。

2023-08-28

中合基因完成数千万元Pre-A轮融资,加速DNA生物合成装备产业化应用

DNA合成仪作为合成生物学领域的关键底层工具,市场潜力巨大且在高速增长中。

2024-02-25

高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器,可同时编辑多达4个基因

研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应,结果表明CPE具有优良的特异性,几乎没有检测到脱靶效应。

2024-01-11

Science:科学家识别出所有哺乳动物脑细胞共有的学习和记忆基因的新型调节功能

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种能控制哺乳动物(包括小鼠和人类)记忆和学习能力的特殊DNA序列(SYNGAP1基因)的新功能。

2024-03-08

研究发现猕猴非编码基因调控大脑静息功能网络,并与人类精神疾病风险基因高度相关

结果发现两个蛋白编码基因的模块分别与非编码和编码PLS1成分权重显著相关,且与非编码PLS1成分权重相关的模块6的基因显著富集于胶质细胞和少突胶质细胞相关的通路。

2023-07-17

张建之/宋斯亮团队揭示双性恋基因有助于繁衍后代

这项发表在 Science Advances 的最新研究表明,男性双性恋者可能具有繁殖优势,并拥有更多的后代,由此解释了与同性性行为相关的等位基因为什么可以在人类的物种进化过程中持续遗传。

2024-01-05

Breast Cancer Res:识别出与三阴性乳腺癌疗法后患者疾病缓解相关的特殊基因特征

来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究在一组特定的17个基因中发现了一种独特的模式,其或许与三阴性乳腺癌治疗后患者的病情缓解有关。

2023-10-26