首页 » 标签 :“基因治疗”(共找到约234条相关新闻)
  • 胎儿致命神经退行性遗传疾病 基因治疗药物有显著疗效

    致命的遗传病往往给无数家庭带来不可预料的痛苦,设想有的家庭好不容易怀上了一个孩子,正满心欢喜地迎接孩子的出生,但这时候产前检测却带来了沉重一击,告诉你这孩子没法要,或者是很大可能是患有严重先天性疾病的。这无疑是晴天霹雳!但最近有研究表明,利用基因治疗或许可以治疗致命早发性神经退行性疾病,这无疑是一项极富价值的研究。最新在线发表在Nature Medicine上的研究来自伦敦大学学院(UCL)、KK

  • GE医疗细胞与基因治疗亚洲技术中心盛大开幕

    打造GE医疗亚洲首个细胞及基因治疗实验室,赋能中国精准医疗新发展。中国上海(2018年7月19日) - 为加速细胞治疗与基因治疗的临床转化流程、推进全产业链的商业化进程,GE医疗今日宣布在位于其上海浦东张江的中国研发中心建设成立全新的细胞与基因治疗亚洲技术中心。该中心的成立标志着GE医疗在深耕精准医疗探索、推进治疗技术创新和扩大细胞与基因治疗产业化平台建设领域进入了崭新的里程碑。据悉,技术中心将通

  • “溶瘤病毒”正在成为基因治疗的当家花旦

      上周,一篇发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的研究引起了行业的广泛关注。来自杜克大学癌症研究所的研究发现,一款突破性的病毒疗法显着延长了胶质母细胞瘤患者的生命。研究人员们使用的是一种经过改造的脊髓灰质炎病毒。它能针对表达CD155的肿瘤细胞,选择性地入侵并进行复制,最终导致肿瘤细胞的裂解。这款病毒的潜力在于:2年生存率:21%,已经比历史数据(14%)高出

  • 美国FDA局长称:2022年将有40种基因治疗在美上市

      美国食品药品监督管理局(FDA)局长Scott Gottlieb博士日前举行的2018年BIO国际大会上表示,预计FDA将在2022年之前批准40种基因疗法,并可能在10年内获得治愈镰状细胞性贫血等疾病的治疗方法。Gottlieb局长指出,与临床常见治疗药物不同,基因治疗存在较大的复杂性,这就要求FDA以各种不同的方式对其进行审批。Gottlieb表示,FDA将在未来短时间

  • 裸质粒载体在基因治疗药物中的应用

     基因治疗是二十世纪九十年代发展起来的一种全新的疾病治疗模式,是通过载体将外源基因导入靶细胞,以纠正或改善致病基因所产生的缺陷,达到治疗疾病的目的。根据“Gene Therapy Clinical Trials Worldwide”的统计,至2017年11月,全球范围共开展了2597个临床试验,主要集中于癌症、单基因遗传病以及心血管疾病等方面的治疗。2012年,欧洲首个基因治疗药物Gly

  • 致终将到来的基因治疗

    基因治疗的前景是十分可观的。在过去的一年时间内,有许多企业对生物医药进行了合并与收购,其中最大的一场交易当属诺华公司斥资87亿美元购买下AveXis,根据其去年11月在新英格兰医药杂志上发表的1期实验数据,将推进候选药物AVXS-101到后续关键实验。相关资料显示,729例基因治疗方案已经诞生,其中近2/3 (461)已经进入临床前测试。这些治疗方案已经进行了1855例临床试验,其中大部分仍处于早

  • 2018基因编辑与基因治疗国际研讨会在沪隆重开幕!

    2018年5月17日 讯/生物谷BIOON/--2018年5月17日,由生物谷主办,梅斯医学、医脉通、基因谷、丁香通等十几家媒体支持的“基因编辑与基因治疗国际研讨会”在上海小南国花园大酒店隆重开幕!来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂,探讨基因编辑相关事宜。本次会议为期一天半,今天出席演讲的嘉宾有来自中国科学院的刘光慧、丁秋蓉、王皓毅、王宇研究员,四川大学生物治疗国家重点实验室的邓洪新研

  • 已完成国内首批基因治疗案例——新尚集团川大共建基因治疗平台助力中国精准医疗产业腾飞

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会新尚集团—四川大学转化项目签约仪式。基因治疗作为一种新兴的医学治疗手段,在过去十年里取得了巨大发展,并引领着精准医学领域最具革命性的全球医疗变化之一。而在四川也出现了大型的研发平台。去年9月,四川大学生物治疗国家重点实验室与新尚集团联合建立了国内最大的基因治疗药物研发与规模生产平台——成都金唯科生物科技有限公司。记者获悉,第一款基因治疗药物已投入第一批

  • 基因治疗时代到来:常用基因治疗载体的介绍与选择

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会  基因治疗载体分为两大类:病毒载体(主要包括慢病毒、腺病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等),非病毒载体(主要包括裸露DNA、脂质体、纳米载体等)在讲基因治疗载体前,我们先讲一下基因治疗中的两个概念:in vivo和ex vivo。in vivo:活体直接转移,将带有遗传物质的载体直接注射到实验动物或人体内。适用载体:腺相关病毒、腺

  • [日程更新]2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

    以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。然而,如何规范基因编辑技术的合理应用,如何促进基因编辑技术的临床转化,是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。      为此,生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会