首页 » 标签 :“基因治疗”(共找到约234条相关新闻)
  • 中国学者发现“去衰老”因子,关节炎基因治疗有望突破

    细胞衰老和干细胞耗竭作为机体衰老的重要标志,是驱动老年疾病发生发展的重要因素。骨关节炎是一种常见的衰老相关疾病,其发病率随年龄增长而逐渐增加。伴随着衰老,关节内的多种细胞,如软骨细胞、滑膜细胞、间充质干细胞均发生细胞衰老及功能退化。其中,间充质干细胞的衰老被认为是骨关节炎发病的重要诱因之一。因此,研究干细胞衰老的机制并寻找应对策略对于骨关节炎的治疗具有重大意义。2019年4月1日,中科院生物物理所

  • 刘光慧研究组在骨关节炎基因治疗领域取得重要进展

    骨关节炎是与机体衰老密切相关的退行性骨关节病,严重影响老年群体的生活质量。对于骨关节炎患者,目前尚无安全有效的治疗方法。间充质干细胞的衰老和耗竭被认为是骨关节炎的主要诱因之一。因此,揭示间充质干细胞衰老的分子机制将为有效干预骨关节炎提供线索和靶标。中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组合作,首次揭示表观调节蛋白CBX4具有稳定人间充质干细胞核仁异

  • 强强联合 | 南京金斯瑞生物与默克在细胞和基因治疗领域达成战略合作

    全球领先的生物医药合同研发生产公司(Contract Development Manufacture Organization, CDMO)南京金斯瑞生物科技与全球领先的科技公司默克今日共同宣布,双方在细胞基因治疗领域首次展开全方位战略合作,共同促进细胞免疫和基因治疗行业的产业化进程。签约仪式照片根据协议内容,默克将在质粒病毒生产方面为金斯瑞提供从产品、工艺技术,到厂房设计咨询、质量体系建立和GM

  • 默克将与金斯瑞一起帮助加速中国细胞和基因治疗产业化

    领先的科技公司默克(Merck)今天宣布,该公司与中国生物科技公司金斯瑞(GenScript)签署了一份不具约束力的谅解备忘录,从而建立一个关注质粒和病毒载体制造的战略联盟。 默克与中国生物科技公司金斯瑞合作,一起为中国基因治疗生产质粒和病毒载体 默克执行委员会成员、生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“高品质质粒和病毒载体的制造,是细胞和基因治疗商业化方面最为关键的一个组成部

  • 全球血友病基因治疗进展:推进最快的竟然不是Spark?

    血友病分为 A 、B 两型。B型血友病是由于缺乏必要的凝血因子IX(FIX)而造成的凝血功能障碍,发病率大约为3.5万分之一。A型血友病是凝血因子VIII(FVIII)缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的85%,发病率大约是B型血友病的4倍,使其成为更有利可图的市场。血友病的全球市场(主要由治疗血友病A和血友病B构成)已经超过100亿美金,预计在2025年超过151亿美金,17-25年的

  • 进军基因治疗领域!罗氏启动$43亿收购Spark,获美国首个基因疗法及广泛基因治疗项目

    2019年03月09日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,已启动以114.5美元的价格对基因治疗公司Spark Therapeutics所有已发行普通股进行现金收购。双方于2019年2月22日宣布达成并购协议,罗氏将以每股114.5美元的价格全现金收购Spark Therapeutics,该价格较Spark Therapeutics公司2019年2月22日收盘价溢价12

  • 基因疗法大受青睐 渤健8亿美元收购这家眼科基因治疗公司

     日前,Biogen(渤健)宣布将以总计约8亿美元(每股25.50美元)的价格收购眼科基因治疗公司NightstarTherapeutics。收购消息公布后,Nightstar公司股票3月4日早盘飙升逾66%。该协议将使得Biogen获得Nightstar旗下一系列的眼科基因治疗候选药物,这也是该公司的业绩增长领域,收购将使得Biogen闯入该竞争市场。据悉,此次收购计划将通过现金完成,

  • 基因治疗再升温!Sarepta以1.5亿美元收购Myonexus,开发5款罕见病创新疗法

    2019年02月28日/生物谷BIOON/--Sarepta Therapeutics是是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见性疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布,已行驶选择权,以1.5亿美元收购Myonexus Therapeutics,后者是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发变革性的基因疗法,治疗5种类型的LGMD(LGMD2E、LGMD2D、LGMD2B、LGMD2C、LGMD2L)。这也

  • 进军基因治疗领域!罗氏怒砸$43亿收购Spark,获美国首个基因疗法及广泛基因治疗项目

    2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)与基因治疗公司Spark Therapeutics近日联合宣布,双方已达成一项最终并购协议,罗氏将以每股114.5美元的价格全现金收购Spark Therapeutics,该价格较Spark Therapeutics公司2019年2月22日收盘价溢价122%,此次收购的总价值约为43亿美元。该笔交易已获双方董事会的一致

  • 超越批准:2018年十大细胞和基因治疗里程碑

    2017年,FDA连续批准了嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)和Yescarta(axicabtagene ciloleucel)和基因疗法Luxturna(voretigene neparvovec),将这一医学的新前沿推向了美国,乃至全球。但在最近一年— —2018年,这一新兴行业的真正潜力才进入了主流,尽管没有像2017年更多相关疗法的批准。以