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  • 基因型导向的抗血小板疗法既可靠又有效

    2018年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在最近一期的《Circulation: Genomic and Precision Medicine》杂志上的一篇文章,作者发现利用CYP2C19基因型作为标准选择双重抗血小板疗法(DAPT)的受众在全球范围内都具有可靠性与有效性,尽管检测的频率难以维持。该研究的作者,来自北卡罗琳娜大学教堂山分校的Craig R. Lee, Pharm博士

  • Nat Commun:科学家发现预测疾病的重要线索!基因型预测表型可没你想的那么简单!

    2018年3月9日讯 /生物谷BIOON /——你掌握的信息越多,你就越可能更好地预测接下来会发生什么。临床医生和卫生研究人员也常在寻找基因突变以预测胎儿是否有出生缺陷的风险,或者一个人是否有患某种疾病的风险,但是这些预测通常都不准确。来自卡尔加里大学的研究人员现在发现了一种重要的因素,改变了我们对基因突变(基因型)与它们在人身上的表现(表型)之间关系的认知,这也许会在将来某一天帮着我们提高预测的

  • Science:重大进展!患者HLA基因型影响免疫检测点抑制剂的疗效

    2017年12月16日/生物谷BIOON/---癌细胞的特征之一是它们的DNA发生突变,这些癌细胞应当被免疫系统识别为“外来的”。然而,癌细胞发现逃避免疫系统检测的方法。图片来自National Institutes of Health。被称作免疫检测点抑制剂(immune checkpoint inhibitor)的新药能够恢复对癌细胞的识别,从而导致对许多癌症类型产生显著的反应。但不是每名患者

  • 吉利德首个覆盖慢丙肝泛基因型DAA药物——索华迪正式在华上市

    11月25日,吉利德科学公司宣布其首个覆盖慢性丙型肝炎(慢丙肝)1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪(通用名:索磷布韦)正式在华上市,用于与其它药物联合,治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎。索华迪?于今年9月份正式获得国家食品药品监督管理局(CFDA)的批准,索华迪?的正式上市为中国的慢丙肝患者提供了更简便的治愈选择,也是吉利德科学进入中国后的第一次公开亮

  • 艾伯维鸡尾酒疗法Maviret加拿大获批用于6种基因型HCV成人患者

     美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret(glecaprevir/pibrentasvir,G/P)获得加拿大卫生部批准,用于全部6种基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。Maviret通过优先审查程序获批,该药是治疗无肝硬化及初治(包括既往未接受治疗,以及既往已接受基于干扰素的方案[peg]IFN +/- RBV

  • 艾伯维泛基因型丙肝新药Mavyret获批

    昨日,我们为大家盘点了本月有望上市的7大新药。今日,其中一款就得到了美国FDA的批准上市。艾伯维(AbbVie)宣布,其丙肝新药Mavyret(glecaprevir / pibrentasvir)今日获批,治疗所有6种亚型的慢性丙肝患者。这也是在消除丙肝的战役中,新添加的一把全新武器。据世界卫生组织统计,全球约有7100万名丙肝患者,数据触目惊心。这种传染性疾病会引发肝脏炎症,让肝脏失去正常功能

  • 吉利德泛基因型丙肝鸡尾酒Epclusa获美国FDA批准用于HCV/HIV共感染者,治愈率达95%

     2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗巨头吉利德(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新丙肝鸡尾酒疗法Epclusa(sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg)的药物标签,允许该药用于丙肝和艾滋病(HCV/HIV)共感染者。Epclusa是首个全口服、泛基因型、每日一次单片方案(STR),于2016年6月28日获得

  • 喜讯!艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒Maviret获欧盟批准,疗程短至8周

     2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret(glecaprevir/pibrentasvir,G/P)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Maviret用于全部6种基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。Maviret由固定剂量的2种独特抗病毒制剂组成,其中gleca

  • 喜讯!吉利德泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi获欧盟批准

    2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域的绝对霸主——吉利德(Gilead)开发的一款泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir,SOF/VEL/VOX)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Vosevi,作为一种每日一次的复方单片,用于全部基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗

  • 丙肝超级终结者!吉利德泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi获美国FDA批准

    2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准泛基因型三合一丙肝治疗药物Vosevi(sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg,SOF/VEL/VOX),该药是一种每日口服一次的单一片剂,作为一种挽救治疗药物(salvage trea