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NMPA公开征求关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的意见

  7月19日,国家药监局发布《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》意见。为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和国务院深化医疗卫生体制改革有关重点工作任务,推进医疗器械唯一标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用,国家药监局组织起草了《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》,现公开征求意见。请将修

2021-07-19

赛诺菲Fabrazyme:唯一拥有长期疗效和安全的酶替代疗法(ERT)!

Fabrazyme于2003年上市,是第一款治疗法布里病的药物。现在,该药是唯一获美国FDA批准的具有长期疗效和安全性数据的酶替代疗法(ERT)。

2021-03-16

全球首个且唯一!GSK生物制剂*倍力腾二度参展进博会,为系统红斑狼疮儿童患者带来希望

2020年11月6日,在第二届进博会上,倍力腾(化学名:贝利尤单抗)以全球首个获批用于治疗成人系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂身份首次亮相,备受瞩目。在刚刚开幕的第三届进博会上,贝利尤单抗有了另一个身份——全球首个且唯一用于治疗儿童系统性红斑狼疮的生物制剂,为饱受疾病困扰的患儿和家庭带来新的治疗选择。

2020-11-06

全球唯一肠道选择抗炎药!武田Entyvio(安吉优)皮下制剂具有长期疗效,静脉制剂在中国上市!

Entyvio维持治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)显示长期疗效。

2020-10-13

全球唯一肠道选择抗炎药!武田Entyvio(安吉优)皮下制剂美国项目更新,静脉制剂在中国上市!

在中国,Entyvio今年3月批准上市,该药起效迅速、可提供长期持久缓解和黏膜愈合。

2020-09-03

全球唯一突破生物疗法:东沛制药治疗神经营养性角膜炎新药欧适维®在华获批

2020年8月20日,意大利制药企业东沛制药宣布,中国国家药品监督管理局已批准其塞奈吉明滴眼液(欧适维®)用于治疗中度或重度神经营养性角膜炎(NK)——一种会导致角膜瘢痕形成和视力下降的罕见进展性眼病。

2020-08-20

全球唯一肠道选择抗炎药!武田Entyvio(安吉优®)皮下制剂欧盟获批,静脉制剂3月中国获批!

2020年05月09日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda Pharma)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准皮下注射(SC)剂型的肠道选择性生物制剂Entyvio(安吉优®,通用名:vedolizumab,注射用维得利珠单抗),作为一种维持疗法,用于中度至重度溃疡性结肠炎(UC)和克恩病(CD)成人患者的治疗。Entyvio SC

2020-05-09

中国炎症肠病新药!武田全球唯一肠道选择生物制剂Entyvio(安吉优®)获批!

2020年03月15日/生物谷BIOON/--武田中国近日宣布,一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂Entyvio(安吉优®,vedolizumab,注射用维得利珠单抗),获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年

2020-03-15

全球唯一前列腺癌治疗疫苗!首个现实世界研究证实Provenge添加至治疗方案将死亡风险降低45%!

2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司,是免疫疗法开发的前驱。近日,该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗

2020-02-15

国家药监局发布第批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见

 9月17日,国家药监局在官网称,《医疗器械唯一标识系统规则》已经发布,为进一步指导医疗器械唯一标识系统建设工作,国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告(征求意见稿)》(附件),现公开征求意见。请将修改意见和建议于2019年9月25日前以电子邮件形式反馈至国家药监局医疗器械注册管理司。电子邮箱:mdct@nmpa.gov.cn联系人及电话:黄伦亮,01

2019-09-17