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我国6000万哮喘患者如何实现“呼吸自由”?专家:规范诊治和科学管理

  哮喘是一种慢性呼吸系统疾病,在我国患者基数大,患病率与致残率逐年攀升。“根据流调结果,中国20岁及以上人群哮喘患病率在4.2%,全国约有4750万人,加上20岁以下的患病人群,约有6000万左右哮喘患者。

2021-10-28

儿童哮喘新药!美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®):治疗6-11岁中重度哮喘儿童,显著改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂,可显著减少哮喘发作!

2021-10-21

地表最强辅助:哮喘老是治不好?益生菌或可助你一臂之力!

  哮喘是一种常见的慢性炎症性呼吸系统疾病,在全球范围内具有高发病率和死亡率,其临床表现为喘息、咳嗽、胸闷、呼吸急促、呼吸困难、睡眠障碍等,并且可能诱发气胸、肺不张、慢阻肺、支气管扩张或肺源性心脏病等并发症。目前有3.3亿儿童和成人正在遭受哮喘的折磨,预计到2025年患有哮喘的人数将增加到4亿。哮喘的发病机制并不清楚,但先前的研究证明哮喘

2021-10-19

PNAS:粘蛋白MUC5AC导致COPD、哮喘等肺部疾病恶化的机制

研究人员首次发现了MUC5AC是如何出现在患有诸如慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘之类的肺部疾病的人的呼吸道中,从而扰乱了他们的呼吸。这一发现表明MUC5AC可能成为更好的治疗方法的一种靶标。

2021-09-23

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab:在严合并鼻息肉患者中疗效显著!

在严重哮喘合并鼻息肉的患者中,tezepelumab减少了哮喘急性加重、改善了肺功能、改善了鼻部症状。

2021-09-07

哮喘新药!阿斯利康PT027(沙丁胺醇+布地奈德)2项3期临床成功:显著改善肺功能,降低严重恶化风险!

PT027是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品,由沙丁胺醇和布地奈德组成。

2021-09-12

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab获美国FDA优先审查:将掀起一场腥风血雨!

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2021-07-09

缓解儿童哮喘难题,儿科名医鲍一笑担任阿里健康医鹿儿童哮喘中心主任

 近日,阿里健康医鹿APP正式成立“儿童哮喘中心”,迈出了儿童哮喘智慧管理崭新步伐。此次儿科名医鲍一笑教授将担任医鹿儿童哮喘中心主任,双方将共同探索以儿童哮喘为中心的慢病管理数字化解决方案,助力缓解儿童哮喘治疗难题,提升儿童呼吸疾病慢病管理水平。

2021-06-01

儿童哮喘新药!赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床:显著减少哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-05-19

改变严重哮喘治疗格局!阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!

tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗,将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请,适用于广泛重度哮喘群体。

2021-05-16