Sci Rep：遗传与污染会加重哮喘的严重程度
2018年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国NIH的研究人员和合作者的说法，具有特定遗传特征的哮喘患者在接触交通污染后表现出更强烈的症状。该研究在线发表在《Scientific Reports》杂志上。该研究小组由美国国立卫生研究院国家环境健康科学研究所（NIEHS）和休斯顿莱斯大学的科学家组成，他们发现缺乏这种遗传特征的哮喘患者对交通污染的敏感性不同。这项工作使科学家们更接近于能够
Sci Trans Med：呼吸道神经元与哮喘严重性之间的关系
2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究表明气道神经重塑是哮喘患者敏感性和气道收缩增加的关键因素。该研究发表在今天的《Science Translational Medicine》杂志上。这些结果为哮喘发展过程中一个鲜为人知的因素提供了新的见解，这一疾病影响了全球约2.35亿人。该研究首次证明炎症细胞可以改变肺部的神经结构，从而引发疾病。气道神经感知环境中的吸入颗粒，例如花粉
GSK新型抗炎药Nucala治疗嗜酸性粒细胞性哮喘获欧盟CHMP支持批准
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）呼吸管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）作为一种附加（add-on）疗法，用于6-17岁儿科患者重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗。欧盟委员会（EC）将参考CHMP的意见做出最终审查决定。如果获批，
Nat Commun：鼻病毒竟会导致哮喘，科学家找到了罪魁祸首
2018年6月24日讯 /生物谷BIOON /——维也纳医科大学开发出了一种新方法，可以用于鉴定导致哮喘的鼻病毒株，也就是感冒病毒。他们开发出了一种芯片用于准确寻找引起哮喘事件的鼻病毒株。这将为开发对抗这些危险病毒的疫苗铺平道路。图片来源：Medical University of Vienna某些鼻病毒可能导致了超过80%的哮喘事件。病毒性哮喘对儿童尤为危险，因为儿童更可能因此患上过敏和肺病。同
Science：揭示肺神经内分泌细胞扩大过敏性哮喘反应机制
2018年6月13日/生物谷BIOON/---肺部具有较大的表面面积，能够检测吸入空气中的信号并对它们作出反应。肺部和环境之间的异常相互作用导致许多疾病，如哮喘。体外数据表明肺神经内分泌细胞（pulmonary neuroendocrine cell, PNEC）是一类罕见的气道上皮细胞，可起着化学传感器的作用。一旦在体外培养中受到刺激，它们会释放出富含神经肽、胺类化合物和神经递质的致密核心囊泡。
近期哮喘疾病领域重要研究成果一览
本文中，小编整理了近期哮喘疾病研究领域的重要研究成果，分享给大家！【1】Eur Respir J：户外交通尾气以及污染空气会提高患哮喘的风险doi：10.1183/13993003.02036-2017根据最近发表在《European Respiratory Journal》杂志上的一篇文章，长期暴露于街道公共交通以及臭氧环境中会提高人们患哮喘的风险。这项研究表明户外空气污染与成年人患哮喘之间的相
美国家庭医生学会：如何聪明应对春夏过敏和哮喘？
2018年5月28日讯 /生物谷BIOON /—在万物生长的春天，严重过敏反应和哮喘发作的风险也会增加。因此人们需要进行一些预防措施，并要清楚什么时候需要就医。"春天把更多的人带到了急诊室，" 美国急诊医师协会主席Paul Kivela博士在协会新发布的新闻中说。"对于大多数人来说，哮喘和过敏是可控制的，不过它们也可轻易危及生命。你可以通过限制对已知过敏源的暴露、随身携带所需药物以及为哮喘和过敏反
GSK收获mepolizumab哮喘治疗长期安全性及有效性数据
5月21日，葛兰素史克公司(GSK)公布了一项抗IL-5生物疗法mepolizumab用于严重嗜酸性粒细胞哮喘治疗长期试验的最新研究数据。这项研究显示，在长期的试验期间，对于严重嗜酸粒细胞哮喘患者，哮喘恶化获得持续降低，症状控制有了极大改善，安全性与先前的临床研究相似。在这项研究中，有三分之一的接受mepolizumab单抗治疗的患者没有出现恶化，尽管在进入这项研究时平均每年会有两次恶
美国将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素和长效β受体激动剂的药品说明书黑框警告
美国食品药品管理局（FDA）于2017年12月20号发布消息，将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β受体激动剂（LABAs）的药品说明书黑框警告。FDA评估了4个大样本临床安全试验，结果显示：与单独使用ICS治疗哮喘相比，单独使用LABAs以及LABAs联合使用ICS没有显着增加哮喘相关的住院、气管插管或哮喘相关死亡的风险。关于这4项试验的描述已添加在药品说明书的警告、
赛诺菲/再生元重磅抗炎药Dupixent治疗哮喘在欧盟进入正式审查
2018年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理抗炎药Dupixent（dupilumab）的一份监管申请。此次申请，寻求批准Dupixent作为一种附加维持疗法，用于病情控制不佳的中度至重度哮喘青少年（12岁及以上）和成人患者。在美国监管方面，FDA也正在审查Dupixent用