首页 » 标签:“哮喘药物”(共找到约19条相关新闻)
  • 葛兰素史克每日一次哮喘药物Relvar Ellipta 获欧盟批准扩大适用人群

    2018年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)的II类标签更新,扩大该药的适用范围,用于接受吸入性糖皮质激素(ICS)和长效β2受体激动剂(LABA)组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relv

  • 终止PD-1和哮喘药物开发 阿斯利康的凛冬将至?

    3日,阿斯利康(AstraZeneca)在其官网公布了2017年公司的整体业绩,随后宣布将终止开发在临床三期失败的哮喘药物Tralokinumab,以及其它的几个早期研究项目,来应对越来越多的针对其收入下滑的批评。Tralokinumab是一款抗白细胞介素-13(IL-13)与其受体结合及传导信号的人源单克隆抗体药物,主要治疗严重不可控型哮喘。2017年11月,在两项名为STRATOS 2和TRO

  • 阿斯利康哮喘药物获批上市!

    2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日,阿斯利康宣布FDA批准,用于12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗药物Fasenra(benralizumab)上市。此次Fasenra获得FDA的批准是基于WINDWARD试验的结果——包括关键3期加重试验SIROCCO和CALIMA,以及3期OCS试验ZONDA。全球范围内,约有3.15亿哮喘患者,其中有10%的哮喘患者

  • Science:一种常用的哮喘药物或可对抗帕金森

    当哮喘患者呼吸困难时,他们可能会使用一种包含沙丁胺醇(salbutamol,舒喘灵)的吸入器。舒喘灵是一种治疗哮喘、气管炎的常用药物。现在,一篇发表在《Science》期刊上的文章揭示,这一常用药物或许还存在另一个作用——预防帕金森!来自于哈佛医学院的研究团队发现,舒喘灵能够抑制帕金森相关基因的表达。而且,相比于未接触舒喘灵的人而言,吸入高剂量舒喘灵的患者发生毁灭性神经损伤的概率会降低50%。帕金

  • 葛兰素史克向欧盟提交哮喘药物Relvar Ellipta扩大应用申请

     2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol, FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)的一份监管申请文件,扩大该药的适用范围,用于接受ICS/LABA组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipt

  • 阿斯利康新型哮喘药物tralokinumab首个关键性III期临床研究失败

     2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日公布了抗白介素-13(IL-13)单克隆抗体tralokinumab治疗重度不受控哮喘的首个关键性III期临床研究STRATOS-1的数据。该研究显示,与安慰剂相比,tralokinumab治疗重度不受控哮喘患者时,未能显著降低年度哮喘加重率(

  • GSK哮喘药物Nucala显著提高嗜酸性粒细胞哮喘患者生活质量

    Nucala是全球首个靶向IL-5的生物制剂,于2015年获美国和欧盟批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘。

  • 喜讯!阿斯利康哮喘药物benralizumab两项III期临床取得成功

    阿斯利康公布重磅单抗benralizumab两个积极临床试验数据,表明该药物能够显著减轻嗜酸性粒细胞哮喘患者急性加重症状,并改善患者的肺功能。

  • GSK2亿3千万牵手强生共同开发哮喘药物

    近年来,随着污染以及各方面因素的变化,哮喘症患者群体越来越大,催生出了一个巨大的药物市场。英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议,获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议,公司将在杨森公司完成该药物的临床I期研究后接手后续的研发工作。

  • FDA批准梯瓦新款哮喘药物QVAR(带剂量计数器)

    梯瓦新款哮喘药物QVAR(带剂量计数器)获FDA批准,作为一种预防性疗法,用于5岁及以上哮喘患者的长期治疗。