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可同时治疗哮喘 GSK三联疗法获FDA批准

  葛兰素史克(GSK)和Innoviva公司日前联合宣布,美国FDA已批准Trelegy Ellipta(糠酸氟替卡松/乌美铵/维兰特罗,FF/UMEC/VI)扩展适应症,用于18岁以上哮喘患者的维持治疗。这些患者尽管坚持使用吸入性糖皮质激素/长效β激动剂(ICS/LABA)联合治疗,但仍出现症状。Trelegy Ellipta不适用于

2020-09-11

Trelegy Ellipta(全再乐)获批新适应症:首个用于哮喘的单吸入器三联疗法!

Trelegy Ellipta(全再乐)已在中国上市,用于慢阻肺稳定期治疗。

2020-09-11

钟南山院士他们喊你一起做公益,助力“信福速递”项目造福中国哮喘患者

2017年7月,由中国初级卫生保健基金会发起并联手阿斯利康中国共同启动了“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”。据悉,在重度慢阻肺患者中,若全年急性发作1~2次,5年的存活率只有50%~60%;若全年急性发作3次,5年的存活率不足30%。项目积极改善了慢阻肺患者的医疗保健服务现状,有利于帮助患者获得长期规范化治疗,降低急性发作风险和死亡风险,成绩斐然,得到了各级卫生部门以及社会各界的积极评价。今年

2018-03-14

治疗哮喘/的ICS/LABA联用药物安全性获证

2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称,四项大型临床安全性试验表明,相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言,长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此,FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施),并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I

2017-12-24