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  • 百济神州、和记黄埔医药等公布新药临床进展

     3月29日-4月3日,2019年美国癌症研究协会(AACR)年会在美国亚特兰大举行。根据公开信息,百济神州、和记黄埔医药、基石药业、亚盛医药、依生生物等国内创新药公司纷纷亮相AACR年会,并公布了他们最新的药物临床研究进展。百济神州:替雷利珠单抗4月1日,百济神州在AACR年会上公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的1期长期研究数据(LTE)以及其结构与结合机理分析。替雷利珠单抗作为

  • 和记黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验

    2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨在对比索凡替尼(HMPL-012或sulfatinib)和卡培他滨治疗一线化疗后进展的晚期胆道癌(BTC)的疗效和安全性。BTC是一类异质性的罕见恶性肿瘤,起源于胆道上皮和胆囊,存在巨大的未被满足的医疗需求。2019年3月22

  • 和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议

    和黄中国医药科技有限公司 (Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM) 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司(“礼来”)签订的呋喹替尼许可与合作协议(“2013年合作协议”)作出部分修订(“2018年修订”)。2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的调整:呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化;呋喹替尼与其他第三

  • 信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估

    信达生物制药(香港联交所代码:1801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司。公司今天宣布,旗下信达生物制药 (苏州)有限公司与和黄中国医药科技(Chi-Med)旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作,评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR 抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。信达生物制

  • 和记黄埔呋喹替尼三线治疗非小细胞肺癌3期临床失败

     和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)近日公布了在中国开展的评估靶向抗癌药呋喹替尼(fruquintinib)三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究FALUCA(NCT02691299)的结果。结果显示,该研究未能达到主要终点。消息发布后,该公司股价暴跌19%。FALUCA是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期注册研究,在之前已接受两种系统性化疗方案治疗失

  • 和记黄埔医药呋喹替尼胶囊中国获批上市

      结直肠癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。近20年来,随着多学科综合水平的提高,使转移性结直肠癌的治疗效果取得了令人瞩目的进步,中位生存期已经从12个月延长至30个月。可供选择的化疗药物也从上世纪的单药氟尿嘧啶发展到目前奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、替吉奥等。今日,国家药品监督管理局发布公告称,批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。据了解,和记黄埔医药的呋喹

  • 和记黄埔医药呋喹替尼III期临床试验成功

    和记黄埔医药近日发布公告称,呋喹替尼药III期临床试验成功,和记黄埔医药称将准备向中国食品药品监督管理局递交呋喹替尼的新药上市申请("NDA")。呋喹替尼是一种新型的高选择性小分子候选药物,临床研究证实:通过

  • 和记黄埔、百济神州逆流赴美IPO底气何在?

    近日,和记黄埔与百济神州先后向美国证交会(SEC)提交首次公开募集股(IPO)申请,并计划募集1亿美元的资金,分别以“HCM”和“BGNE”作为股票代码登陆美国纳斯达克市场。

  • 阿斯利康与和记黄埔医药强强联手打造全球创新癌症治疗方案

    p{text-indent: 2em;} 上海2011年12月21日电 /美通社亚洲/ -- 阿斯利康与和记黄埔医药(上海)有限公司(简称“和记黄埔医药”)今日宣布,双方签署了一项合作协议,共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504)在全球范围内的开发、审批和销售。

  • 阿斯利康与和记黄埔医药联手打造全球创新癌症治疗方案

    2011年11月21日,阿斯利康与和记黄埔医药(上海)有限公司(简称“和记黄埔医药”)宣布,双方签署了一项合作协议,共同致力于沃利替尼(Volitinib, HMPL-504)在全球范围内的开发、审批和销售。和记黄埔医药是一家领先的新药研发企业,而沃利替尼是一种小分子新型靶向治疗药物,是c-Met受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂,用于癌症治疗。