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  • 预防呼吸道合包病毒(RSV)!美国FDA授予强生预防性RSV高级疫苗突破性药物资格!

    2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司预防性RSV高级疫苗的突破性药物资格(BTD),用于60岁及以上老年人群预防由呼吸道合包病毒(RSV)介导的下呼吸道疾病。RSV是一种高度传染性的、潜在危及生命的呼吸道感染,每年影响全球超过6400万人。老年人群是发生RSV感染风险最高的人群之一。BTD是FDA

  • Science:新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗可引起强烈的免疫反应

    2019年8月7日讯 /生物谷BIOON /——呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴儿感染疾病死亡的主要原因之一,一种针对这种病毒的实验性疫苗在人类临床试验的第一阶段就显示出了早期的希望。包括德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason McLellan在内的一组研究人员近日在《Science》杂志上发表报告说,他们的一种候选疫苗引起了持续数月的RSV中和抗体的大量增加。人们在生命的各个阶段都会感染RSV病毒,

  • 澳大利亚科学家发明新型疫苗接种方法可同时对抗两种致命呼吸道疾病

      近日,澳大利亚阿德莱德大学传染病研究中心的科学家们开发出了一种单一的疫苗接种方法,它可以同时对抗两种世界上最致命的呼吸道疾病——甲型流感病毒(IAV)和肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)感染。研究团队表示,他们正在开发的新型联合疫苗作为单一疫苗接种使用,将克服世界各地现有的流感和肺炎球菌疫苗的局限性。5月20日发表在Nature Microbiol

  • 研究开发出呼吸道继发性细菌感染新型治疗方法

    近日,中国科学院深圳先进技术研究院副研究员李亮等针对呼吸道继发性细菌感染开发出新型治疗方法,相关论文以Antibody Treatment against Angiopoietin-Like 4 Reduces Pulmonary Edema and Injury in Secondary Pneumonoccal Pneumonia 为题,发表在微生物领域国际期刊mBio上。该成果联合日本长崎大

  • Nat Microbiol:首次发现流感病毒和呼吸道细菌能互相协作促进宿主感染

    2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自圣犹大儿童研究医院的科学家们通过研究发现,流感病毒的功能或会类似“尼龙搭扣”(Velcro)一样帮助常见的呼吸道细菌在呼吸道站稳脚跟。文章中,研究者首次发现,流感病毒能够粘附在常见呼吸道细菌表面,并且会明显增强细菌吸附到器官壁上的能力,相比仅感染细菌或流感病毒的小鼠而

  • 研究发现儿童多发急性呼吸道感染的相关因子

    5月23日,国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所张驰宇课题组的最新研究论文“Altered respiratory virome and serum cytokine profile associated with recurrent respiratory tract infections in children”。急性呼吸

  • Nat Immunol:糖竟然能够帮助治疗呼吸道疾病?

    2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --根据曼彻斯特大学生物学家领导的一项新研究,限制/允许糖份的摄入有助于治疗一系列呼吸系统疾病。该小鼠研究揭示了细胞使用葡萄糖的能力如何帮助调节肺部炎症期间的免疫系统。他们的研究表明,阻断肺部的糖受体可以减轻哮喘,过敏和寄生虫感染等慢性疾病的炎症。另一方面,通过吸入糖溶液可以增强针对某些感染的免疫应答。(图片来源:www.pixabay.com)相关研

  • 零突破!阿斯利康新一代呼吸道合包病毒(RSV)疗法MEDI8897斩获欧盟优先药物资格(PRIME)

    2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予MEDI8897优先药物资格(PRIME),这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白单克隆抗体(Mab),目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染(LRTI)。值得一提的是,此次PRIME也是EMA实施该项目以来,阿斯利康首次获得PRIME

  • 预防呼吸道合包病毒(RSV)!美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格

    2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MEDI8897突破性治疗指定(BTD),这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白单克隆抗体(Mab),目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染(LRTI)。在2015年3月,MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD

  • 23亿美元!Sobi完成收购阿斯利康呼吸道合包病毒(RSV)药物Synagis和MEDI8897

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB(SOBI) 近日宣布,已完成对阿斯利康下呼吸道感染药物Synagis(palivizumab)在美国权益的收购。此外,该公司也有权获得阿斯利康候选药物MEDI8897在美国市场未来收益的50%分成。根据之前签署的协议,与这2个资产相关的130名阿斯利康员工将转移至Sobi。Syn