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Cell Rep Med:揭示呼吸道微生物组影响人类细菌性肺炎严重程度的分子机制

来自法国科学研究中心等机构的科学家们通过研究表明,微生物组的组成、病原体负荷和临床干预措施会影响嗜肺军团菌引起的细菌性肺炎的严重程度。

2023-09-23

诺奖技术又一应用:藻类-纳米机器人成功治疗动物细菌性肺炎

总之,这些结果展示了靶向药物递送与微藻主动运动相结合以提高治疗细菌性肺炎的效果。

2022-10-17

全人源IgG1单抗全球III期试验实现中国首例患者给药,用于治疗金黄色葡萄球菌引发的呼吸机相关性肺炎

  深圳市海普瑞药业集团股份有限公司宣布,旗下控股子公司深圳市瑞迪生物医药有限公司,近日完成了全人源IgG1单抗tosatoxumab(AR-301)的全球III期临床试验中国首例患者给药。

2021-06-28

口服Xenleta门诊治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP):成功率>90%!

Xenleta是近20年来FDA批准的第一种具有新作用机制的静脉注射和口服抗生素。

2021-03-22

治疗医院获得性细菌性肺炎 默沙东创新抗生素获FDA批准

 今天,美国FDA宣布,批准默沙东(MSD)公司开发的创新抗生素Recarbrio扩展适应症,治疗18岁以上的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)患者。Recarbrio此前获得FDA批准,用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染患者。HABP/VABP是肺炎的一种,多发生于住院患者,可引起发热、寒战、咳嗽、胸痛和需氧量

2020-06-05

默沙东Recarbrio获美国FDA批准新适应症:治疗医院获得性/呼吸机相关肺炎

Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁(imipenem-cilastatin)和relebactam的组合,relebactam是一种新型β-内酰胺酶抑制剂。

2020-06-05

默沙东Recarbrio治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎III期临床疗效显著!

2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了复方抗生素产品Recarbrio(imipenem/cilastatin/relebactam,亚胺培南/西拉司丁/瑞来巴坦)关键性III期RESTORE-IMI 2试验的阳性数据。该试验在医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)成人患

2020-05-07

默沙东新型抗生素组合治疗细菌性肺炎3期临床详细结果出炉

 美国时间5月6日,默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)成人患者疗效与安全性3期临床试验(RESTORE-IMI 2)的详细结果。结果显示,在研究的主要终点和主要次要终点方面,与哌拉西林和他唑巴坦(piperacillin/tazobactam, PIP/TAZ)相比,Re

2020-05-08

Xenleta(lefamulin)治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)可快速出院!

2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)联合Gazyva(obinutuzumab,奥比妥珠单抗)用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该方案结合了6个28天周期的Gazyva和12个周期的V

2020-05-06

默沙东Recarbrio新适应症获优先审查,治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎

2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理复方抗生素产品Recarbrio(亚胺培南/西拉司丁/relebactam)的补充新药申请(sNDA)并已授予优先审查。该sNDA寻求批准Recarbrio,用于成人患者治疗由某些敏感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎和

2020-02-06