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  • 重磅!阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)在同源重组修复缺陷前列腺癌III期临床达主要终点!

    2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza(利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变(HRRm)并且先前接受新的激素抗癌药物(如,enzalutamide[恩杂鲁胺]或abiraterone[阿比特龙])治疗病情进展的转移

  • 科学家以RNA为模板首次在植物中实现同源重组修复

     日前,中国农业科学院研究人员与美国加州大学圣地亚哥分校合作,使用RNA作为同源重组修复的模板,并分别利用核酶自切割和具有RNA/DNA双重切割能力的基因编辑系统,获得后代无转基因成分的抗ALS抑制剂类除草剂水稻植株。该研究在植物中首次利用RNA作为同源重组修复模板,开辟了利用植物RNA作为同源供体模板进行同源修复的新思路。相关论文当地时间3月18日在线发表于《自然—生物技术》。据介绍,

  • Nucleic Acids Research:研究揭示酿酒酵母源Shu复合物在DNA同源重组过程中发挥生物学功能的分子机制

     近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组的研究成果,以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination为题,在线发表在《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上,该研究揭示了Shu复合物在DNA同源重组过程中发

  • Nature:DNA聚合酶θ抑制同源重组,促进肿瘤发生

    近日,著名国际期刊nature在线刊登了来自美国纽约大学医学院Agnel Sfeir研究小组的一项最新研究成果,他们通过研究发现非同源末端连接过程能够利用聚合酶θ促进肿瘤细胞中的端粒发生染色体末端融合。这项研究对治疗携带同源重组修复突变基因的肿瘤具有重要意义。

  • 袁晶:使用CRISPR/Cas9介导的同源重组修复机制编辑疟原虫基因组

    2014年9月26日讯/生物谷BIOON/--9月26日,由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the

  • PLoS Genet:祝宽等同源重组保障机制研究中取得新进展

    减数分裂过程中,同源染色体重组是一复杂而又关键的生物学过程,由于基因组中存在着很多不同类型的重复序列,如何保障重组仅发生在等位的同源序列之间,而避免发生在非等位的同源序列之间,对于这种同源重组的保真机制目前还缺少直接证据与合理解释。

  • PNAS:浙大解析同源重组修复机制

    来自浙江大学生命科学研究所的研究人员揭示了一种在同源重组修复中起重要作用的蛋白SPIDR/KIAA014,相关论文“Scaffolding protein SPIDR/KIAA0146 connects the Bloom syndrome helicase with homologous recombination repair”发表在3月18日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。

  • Nature Methods:TALEN在斑马鱼同源重组中的精确基因组修改中的应用

    Nature Methods杂志是Nature出版社旗下的著名期刊之一,也是方法学领域的权威刊物,主要刊载具有创新性的技术进展,在去年之前,大陆学者在此刊物上发表的技术文章仅有3篇。

  • PLoS Gene:程祝宽等同源重组机制研究获进展

    减数分裂是维持生物体染色体数恒定,导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人类体细胞中分离,并证明有调控细胞周期的功能。在小鼠中研究表明HEI10基因的突变会导致减数分裂异常并最终导致不育,但是HEI10在减数分裂过程中的具体生物学功能目前仍然不清楚。

  • PLoS Genet:程祝宽等同源重组机制研究获进展

    近日,中科院遗传与发育生物学研究所程祝宽课题组在水稻中鉴定出了HEI10基因,研究分析发现,HEI10基因突变导致交叉结的数目显著减少,而剩余交叉随机分布于不同染色体上。该研究结果于7月5日在线发表于PloS Genetics上。 减数分裂是维持生物体染色体数恒定,导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。