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  • Science:震惊!发现胰腺瘤中的细菌让化疗药物吉西他滨失效

    图片来自以色列魏茨曼科学研究所。2017年9月17日/生物谷BIOON/---针对化疗药物有时并不有效的原因,我们如今有一种新的解释:细菌。在一项新的研究中,来自美国和以色列的研究人员描述了他们的发现:某些细菌能够在人胰腺瘤内发现到。这一发现进一步证实这些细菌中的一些含有一种让被用来治疗多种癌症(包括胰腺癌)的常见药物失效的酶。通过以癌症模式小鼠为研究对象,他们证实在化疗的基础上进行抗生素治疗可能

  • Cancer Cell:培美曲塞联合吉西他滨治疗儿童脑瘤

    为了改善高风险脑瘤儿童的生存,St. Jude儿童研究医院最近调查,已经用于治疗乳腺癌,胰腺癌,肺癌和其他癌症成年人的两种药物对于儿童脑瘤的治疗潜能。

  • III期研究显示,ABRAXANE®联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有显著生存优势

    Abraxane联合吉西他滨优于吉西他滨单药,主要终点、关键的次要终点以及各患者亚组均显示,结果有统计学意义和临床意义 预定于1月25日(周五)在ASCO的胃肠道癌症研讨会年会上口头呈报 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的分公司Celgene International Sàrl今天宣布...

  • ABRAXANE与吉西他滨联合用药 晚期胰腺癌患者一年生存率达48%

    Celgene International Sàrl近日公布了ABRAXANE(paclitaxel,白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液)与吉西他滨的联合用药结果,该试验结果是基于对67位以前未经治疗的晚期胰腺癌患者的临床研究。 经过第一阶段的研究后,二期推荐的剂量是在每个以28天为一周期的第1天、第8天和第15天先给予125mg/m2 ABRAXANE,随之给予1000mg/m2吉西他滨

  • FDA批准Hospira公司的肿瘤药物——吉西他滨注射剂

    FDA批准了Hospira公司的肿瘤药物——吉西他滨注射剂。 该药是一种液体制剂,获得批准的剂量规格为:200mg、1gm和2gm,浓度为38 mg/ml。 该公司预计在九月份推出这种新药。 目前,FDA的这项批准是根据Hospira公司对于冷冻干或冷冻干燥制备的引入。吉西他滨作为注射剂将于2010年11月推出。

  • 胰腺癌术后辅助化疗 吉西他滨无生存优势

    英国利物浦大学的Neoptolemos等研究发现,胰腺癌切除术后,与氟尿嘧啶+甲酰四氢叶酸相比,吉西他滨并不能更有效改善生存。(JAMA.2010,304:1073) 目前仅有约15%的胰腺癌可手术切除,但即使切除也不能治愈,仅能使5年生存率提高10%。

  • 注射用盐酸吉西他滨

  • 吉西他滨侵权纷争四载难平 专利无效攻击欲何为

  • 长春瑞宾与吉西他滨联用治疗NSCLC的效果并不显著

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