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激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(舌下膜剂) 3期临床疗效显著!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2022-02-24

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(舌下膜剂)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

扁桃体腺样体围术期镇痛新选择:+酮铬酸氨丁三醇

随着我国医疗水平的不断进步,诊疗水平不断提高,儿童扁桃体和腺样体手术量逐年增多,伴随着一些术后并发症的发生,如术后疼痛。儿童扁桃体和腺样体手术术后疼痛不容忽视,患儿对疼痛的表达能力不足,且疼痛可能影响患儿进食,术后康复,伤口出血,延长住院时间。近来国际倡导的趋势趋于减少阿片类药物的使用。于是近来在Bellevue 手术中心,麻醉医生们开始探索改变方案,即减少阿片药物的使用同时提供患儿有效的镇痛。该

2019-09-21

美国FDA授予BXCL501(舌下膜剂)治疗急性激越的快速通道资格

2018年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioXcel Therapeutics(BTI)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于利用新型人工智能方法识别横跨神经科学和免疫肿瘤学领域的下一波药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予BXCL501治疗急性激越的快速通道资格。快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药

2018-12-31

辰欣药业盐酸注射液增加适应症临床获批

1月3日,辰欣药业股份有限公司(以下简称“辰欣药业”)发布公告称,收到国家食品药品监督管理总局(CFDA)核准签发的《药物临床试验批件》(批件号:2017L05115、2017L05116)。药物具体情况如下:药品名称:盐酸右美托咪定注射液药品批准文号:国药准字H20130027;国药准字H20163388;剂型:注射剂规格:(1)2ml:0.2mg(按右美托咪定计);(2)1ml:0.1mg(按

2018-01-04