首页 » 标签 :“双特异性抗体”(共找到约48条相关新闻)
  • 安进双特异性抗体显著延长白血病患者总生存期

      日前,安进公司在欧洲血液学协会(EHA)大会公布了该公司的双特异性抗体Blincyto(blinatumomab),在治疗急性淋巴性白血病(ALL)患者时的长期疗效结果。试验表明,在中位随访期为59.8个月时,接受Blincyto治疗的患者中位总生存期(OS)达到36.5个月。ALL是一种进展迅速的血液癌症。患者在接受化疗后可以进入完全血液学缓解(complete hema

  • 加快推进双特异性抗体开发 F-star与德国默克更新合作协议

    新兴生物技术公司F-star近日宣布,修订与德国默克(Merck KGaA)开发双特异性肿瘤免疫抗体的研发协议,F-star获得在研药物FS118的全部开发权。总部位于英国剑桥的F-star公司拥有模块化抗体技术平台,通过向抗体的Fc区引入新的抗原结合位点,形成单特异性抗体片段FcabTM模块,进而根据需求与现有抗体的Fab区相结合,构建出双特异性抗体。此次协议修订的中心议题FS118是一款潜在的

  • CD123xCD3双特异性抗体!Xencor与诺华肿瘤靶向抗体XmAb14045临床部分暂停获美国FDA解除

    2019年04月30日/生物谷BIOON/--Xencor是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发工程化单克隆抗体,用于癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已解除了对抗体疗法XmAb14045 I期研究的部分临床暂停。XmAb14045是一种CD123xCD3双特异性抗体,目前正开发用于复发性或难治性急性髓性白血病(AML)及其他表达CD1

  • 同时靶向PD-1和PD-L1!信达生物双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成首例患者给药

    2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司(以下简称信达生物,Innovent Biologics)近日宣布,其针对程序性死亡受体1(PD-1)及抗程序性死亡配体1(PD-L1)的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究(CIBI318A101)是一项在中国开展的评估IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究,研究主

  • 创新抗体优化平台改进双特异性抗体 Twist达成研发合作

     Twist Bioscience宣布与Pandion Therapeutics达成一项合作协议,Pandion将利用Twist的抗体优化(Twist Antibody Optimization,TAO)平台优化其双特异性抗体的靶向臂。作为一家行业领先并且发展迅速的DNA合成生物技术公司,Twist独特的基于半导体硅芯片的DNA合成技术平台,能够高通量,高保真度、低成本地为客户合成DNA

  • PARP抑制剂 双特异性抗体等热点领域的最新进展

      2018年,Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法Vitrakvi获得FDA批准,成为首款不限癌种,治疗携带NTRK基因融合变异实体瘤患者的靶向疗法。而Loxo公司在Vitrakvi获批之前,已经开始开发新一代的TRK抑制剂。虽然Vitrakvi作为TRK抑制剂,在治疗实体瘤患者时达到了75%的缓解率,但是,随着时间的推移,肿瘤会获得对TRK抑制剂产生抗性的基因突

  • 南京正大天晴达成40亿美元肿瘤免疫学合作 开发双特异性抗体

     南京正大天晴制药有限公司(以下简称“南京正大天晴”)近日宣布与美国生物技术公司Abpro Therapeutics达成一项免疫肿瘤学合作开发协议,双方将利用Abpro公司专有的抗体发现平台DiversImmune开发多种创新双特异性抗体疗法,包括同类最佳的T细胞衔接器。根据协议,南京正大天晴将向Abpro支付一笔6000万美元的近期研发资金,后期还将支付相关的潜在里程碑款项及特许权使用

  • 双特异性抗体!TG公司新型CD47和CD19共靶向肿瘤免疫疗法TG-1801进入人体I期临床

    2019年02月28日/生物谷BIOON/--TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布启动TG-1801首个人体I期研究,这是一种新型、首创、抗CD47/CD19双特异性抗体,开发用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤患者。TG-1801是第一种同时靶向CD19和CD47的疗法。CD19是一种广泛表达于B细胞恶性肿瘤中的B细胞特异性标

  • 诺华25亿美元"投资"双特异性抗体遇危机:患者死亡使临床暂停

     Xencor是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发工程化单克隆抗体,用于癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已对其抗体疗法XmAb14045的I期研究进行了部分临床暂停。XmAb14045是一种CD123xCD3双特异性抗体,目前正开发用于复发性或难治性急性髓性白血病(AML)及其他表达CD123的血液系统恶性肿瘤患者的治疗。

  • 岸迈生物双特异性抗体中美双报IND几乎同步获批

     岸迈生物科技有限公司(EpimAb Biotherapeutics,简称“岸迈生物”)近日宣布了一项重大研发进展——基于其双特异性抗体平台而自主研发的针对多种实体瘤适应症的EMB01已分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局(NMPA)的IND(新药临床试验)批准,开始开展临床1/2期的临床研究。2017年5月,岸迈生物与药明生物达成战略合作协议,共同推进岸迈生物第一个创新双抗药物E