此次新冠肺炎不应该重演1918大流感的历史
2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——尽管COVID-19已经肆掠全球，并开始大流行，我们仍然可以从102年前--1918年早期的流感抵达该国的情况获得一些重要的教训。这是现代最具毁灭性的流行病，仅在一年多的时间里，就夺去了全世界5000多万人的生命(占全球人口的3%-4%)。南非是世界上受灾最严重的五个国家之一。大约30万南非人在六周内死
科学家利用一个有3000年历史的埃及埃默小麦基因组揭示了传播和驯化的历史
近日，英国伦敦大学学院等科研机构的研究人员在Nature Plants上发表了题为“A 3，000-year-old Egyptian emmer wheat genome reveals dispersal and domestication history”的文章，通过分析一个有3000年历史的埃及埃默小麦基因组，发现了小麦传播和驯化的历史。四倍体二粒小麦（Tritic
罗氏T+A免疫联合疗法研究获历史性突破，晚期肝癌患者总生存大幅延长
2019年11月22日，罗氏集团（SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）正式公布旨在评估Tecentriq（阿替利珠单抗[atezolizumab]）与安维汀（贝伐珠单抗）联合疗法用于肝癌治疗的IMbrave 150 III期临床试验的阳性研究数据。数据显示，针对既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，与现有索拉非尼标准治疗组相比，Tecentriq与安维汀免疫联合治疗组
Nature：梳理衰老研究历史，并指出人类最终有望健康衰老
2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---几十年来，对衰老和限制寿命的过程的了解一直困扰着生物学家。三十年前，通过鉴定延长多细胞模式生物寿命的基因变异，衰老生物学获得了前所未有的科学可信度。在本文，我们总结了标志着这一科学成就的里程碑事件，讨论了不同的衰老途径和过程，并提出衰老研究正在进入一个具有独特的医学、商业和社会意义的新时代。我们认为，这个时代标志着一个转折点，不仅在衰老研究方面，而
我国原创治疗新药九期一®获准上市 结束该领域全球17年无新药上市历史
2019年11月03日讯 /生物谷BIOON/ --2019年11月2日，国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。九期一®通过优先审评审批程序在中国大陆的上市为全球首次上市，填补了这一领域17年无新药上市的空白。这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿
6月亮相申城浦东浦西两大展馆，三大产业深度互联 共创历史新篇
上海博华国际展览有限公司今日在国家会展中心洲际大酒店举行新闻发布会，宣布将旗下制药工业、食品原配料、健康营养、加工包装、健康休闲等相关板块的系列品牌展览会在2019年6月18日到23日期间，于上海两大展馆-浦西虹桥国家会展中心和浦东新国际博览中心同期举办。此举也开创了国内会展行业的先河，即由同一家会展主办机构同时启用沪上最大的两大会展中心举行展会，40万平方米的展出总面积，贯通制药工业、食品配
历史性突破！优时比抗炎药Cimzia获美FDA批准:首个非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)药物
2019年03月29日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）一个新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使Cimzia成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗nr-axSpA的药物。nr-axSpA是一种
PNAS：新方法可追踪潜伏HIV毒株在人体内的进化历史
2018年9月30日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，加拿大研究人员开发出一种的新方法来确定“潜伏的（hibernating, 也译作休眠的）”HIV毒株存在的时间，这有望加快有关HIV治愈方面的研究。他们证实潜伏的HIV毒株能够在体内持续存在几十年的时间。相关研究结果发表在2018年9月18日的PNAS期刊上，论文标题为“Phylogenetic approach to recover
PD-1抑制剂之O药诞生记：改写抗癌历史的免疫疗法
继今年6月获批之后，欧狄沃（通用名：纳武利尤单抗注射液，海外商品名：Opdivo，海外通用名：nivolumab）已于近日正式上市。这意味着广大肺癌患者已经能在家门口用上这款中国大陆地区首个且目前唯一获国家药品监督管理局批准用于肺癌治疗的PD-1抑制剂了！毫无疑问，癌症治疗进入免疫疗法时代是一个里程碑事件。今日，我们就一起来回顾这款新药的不凡研发历史。免疫系统与癌症用免疫系统对抗疾病，至少有了30
2018年美FDA批准仿制药数量或创历史纪录
依据近两个月来的批准情况来看，美国食品和药物管理局（FDA）或将在2018财年继续增加对仿制药申请（ANDAs）的批准。根据美国FDA最新的仿制药计划报告，截至2018财政年度7月份，该机构已批准了666项仿制药申请，并预期还会对另外162项仿制药申请进行暂时批准。也就是说，今年平均每月通过67项仿制药申请批准和16项暂时批准，2018年FDA批准的仿制药数量或将突破历史记