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吉利德Tecartus获欧盟批准:输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

Nat Biotechnol:一种新型技术或仅需通过注射就能治疗HIV感染

来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型独特的AIDS疗法,其或能被开发成为疫苗或对HIV患者进行一次性治疗;本文研究中,研究人员分析了如何工程化改造患者机体中的B细胞。

2022-06-20

赖良学/邹庆剑团队再发文,开发新型安全高效的碱基编辑系统

近十年来,以 CRISPR 系统为代表的基因编辑技术迅猛发展,在包括农业、畜牧业和生物医药等各个领域的基础科研和应用中不断涌现出耀眼成果。

2022-05-07

美国FDA批准Solosec(塞克硝唑颗粒剂):口服,治疗≥12岁患者!

Solosec是一种5-硝基咪唑类抗菌剂。细菌性阴道病是一种常见的阴道感染,滴虫病是最常见的非病毒、可治愈的性传播感染(STI)。

2022-02-21

阿斯利康/赛诺菲nirsevimab在欧盟进入审查:注射,长达5个月持久保护!

nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格,包括中国。该药是一种被动免疫疗法,可直接为婴儿提供即时保护作用。

2022-02-19

城市二供水系统微生物安全研究中获进展

  饮用水安全是关系国计民生的重要问题,而生物安全是对饮用水安全的基本要求。二次供水已成为我国大城市高层住宅小区的主要供水方式,直接影响用户端水质,与人民群众的身体健康相关。市政管网水进入二次供水水箱后,会有数小时的驻留,可能出现余氯衰减、温度升高、金属浸出和微生物生长等现象。二次供水系统内水质微生物学指标的变化,将直接影响到居民龙头水的

2021-12-21

欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

美国FDA批准吉利德Tecartus:输注完全缓解率65%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-10-14

放置一,避孕7年!美国FDA批准拜耳宫内节育器Mirena(曼月乐)标签更新:使用期限延长至7年!

更新后的标签:Mirena避孕使用期限为7年、治疗月经过多使用期限为5年。

2021-08-29

大规模3期临床:valrox输注1年后,年化出血率↓84%、年化因子VIII使用率↓99%!

valrox有潜力成为全球第一款血友病基因疗法。

2021-07-26