首页 » 标签 :“华药”(共找到约32条相关新闻)
  • 天境生物、恩华药业与Biodextris及美国一流学术医疗中心达成战略合作

    聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”),和致力于中枢神经药物开发、生产和服务的江苏恩华药业于2019年4月5日联合宣布与拥有世界知名科学家、临床医生的布里格姆妇女医院安·罗姆尼神经疾病中心,以及总部位于蒙特利尔的生物制剂研发生产外包企业Biodextris达成战略合作协议。合作各方将利用免疫系统的天然力量,共同开发一种用于神经系统

  • 华药欧盟GMP证书被收回 中国药企将重蹈印度制药复辙?

    法国国家药品与健康产品安全局宣布,根据2014年11月27日进行的检查结果显示,位于石家庄的华北制药集团先泰药业有限公司在欧盟相关检查中出现不合格的现象,因此,其欧盟的相关GMP证书将被收回。

  • 美对华8年维C反垄断终审 华药被判9亿天价赔款

    长达8年的维生素C国际诉讼案,终审以4家中国被告公司3家庭外和解、1家公司败诉收场。

  • 华药业新品销售受招标进度拖累 上半年未达预期

    华药业(002262.SZ)副总经理兼董秘段保州在一家券商组织的策略会上表示,由于今年各省药品招标进度较慢,公司新品右美托咪定销售情况低于预期。 段保州指出,右美托咪定目前已在6个省中标,上半年销售量约几千万。他指出,公司目前已在产品招标上做了较多沟通工作,预计明年各省招标工作逐步开展后,右美托咪定有望在多省中标。

  • 维C行业产能持续过剩 东药、华药“停产检修”

    “维生素C行业虽然还未出现企业倒闭,但是有停产检修的情况。”中国医药保健品进出口商会西药部主任曹钢告诉记者。 据了解,目前已经停产的公司就包括两大维生素巨头东北制药和华北制药。东北制药和华北制药的有关人士向记者确认了这个消息。 不过,东北制药的销售经理表示,停产属于正常的检修,每年这时候各大厂家都进行检修,以免对产品质量产生影响。

  • 华药华民公司通过思泰文康QP审计

    华北制药旗下的华民公司近日宣布,作为2D欧盟认证项目的关键节点,华民公司粉针制剂车间通过了英国思泰文康(Stravencon)公司的2D模块审计检查。 华民公司有关负责人透露,自2012年4月中旬欧盟认证项目启动以来,各责任单位先后对涉及到欧盟认证检查的253个质量体系文件和125个生产体系文件进行了修订。在此过程中,充分考虑了华民整体质量体系的运行与2D欧盟认证之间的关系。

  • 华药先泰公司酶法阿莫西林生产技术获省科技鉴定

    近日,华北制药先泰公司“酶法阿莫西林生产技术研究”项目一举通过了河北省科技成果鉴定。 据了解,该项目通过鉴定是因为其选题准确,技术先进,工艺成熟,产品质量稳定,总体技术达到国内领先水平。华北制药先泰公司经过两年来实验室、生产试验的研发和探索,使酶法生物技术应用于阿莫西林重点项目取得了重大突破。

  • 华药重组白蛋白被评为年度国家重点新产品

    近日,华北制药生产的重组人血白蛋白(rHSA)被国家科技部评为2012年度国家重点新产品,并获得国家50万元资金的支持。 国际上,以基因重组血液制品的替代血源渐成趋势,以致重组人血白蛋白的应用广泛。华药重组人血白蛋白是国内首只基因重组产品,由华北制药独家研发,具有和血源白蛋白一致的氨基酸组成,作用和功能与血源白蛋白相同,而且原料来源丰富,质量可控,可形成规模化生产,彻底消除病毒污染疫苗的危险。

  • 华药遭侵犯商标权达7年 被判获赔500万

    华北制药集团遭山西一家制药企业侵犯商标专用权长达7年,近日,河北省高院对这起案件做出终审判决,华药集团获赔500余万元。 2009年12月,食品商务网上曝光了一系列不合格劣药,其中一药品所标示的生产企业为“华北制药集团山西博康公司”。消息公布,华药发现该公司擅自冠用‘华北制药’字样已构成侵权。

  • 华药公司成辉瑞无菌强化普鲁卡因青霉素钾供应商

    8月17日,华北制药华日公司收到美国辉瑞公司无菌强化普鲁卡因青霉素钾产品的审计通过确认书,从而成为世界第一大制药集团辉瑞公司在中国的无菌人用原料药供应商,这标志“华北”牌产品真正参与到国际高端企业竞争,对华北制药提升品牌价值、实现转型升级具有积极意义。