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  • 只需5-8分钟!罗氏固定剂量组合皮下注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功!

    2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示,在HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者中,与标准的静脉输注(IV)Perjeta(pertuzumab)+Herceptin(trastuzumab)+化疗相比,一种新的固定剂量(FDC)Perjeta+Herceptin皮下注射(SC)联合

  • Oncogene:出乎意料!上调PD-L1竟然可以改善化疗疗效

    2019年9月16日讯 /生物谷BIOON /——通过改变癌细胞中的一种免疫调节蛋白,使细胞更容易受到化疗的影响,结直肠癌的预后可能会得到改善。这是根据梅奥诊所的最新研究得出的结论。近日发表在《Oncogene》杂志上的研究结果表明,增加PD-L1蛋白在结直肠癌细胞中的表达可以提高化疗的效果。"这些发现,如果被随后的研究证实,表明肿瘤细胞PD-L1的水平可能在药物敏感性中发挥重要作用,并表明增强P

  • 非鳞肺癌一线免疫治疗新选择!罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗新组合方案获欧盟批准

    2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。在美国,FDA于本月初将Tec

  • 非鳞肺癌一线免疫治疗!罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案审查遭美国FDA延长3个月

    2019年09月02日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已将PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一份补充生物制品许可申请(sBLA)的审查时间延长3个月。该sBLA申请批准Tecentriq联合化疗药物Abraxane(Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇)和卡铂一线治疗EGF

  • 突破!科学家成功绘制出了癌症化疗疗效的动态学图谱

    2019年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --化疗通常会通过诱导DNA损伤引发细胞死亡来发挥作用,然而,有些癌细胞并不会因化疗而死亡,其会进入非活动状态,俗称为衰老阶段(senescence),在该状态下,其仍有活性但却停止了永久分裂。尽管正常细胞的衰老会驱动细胞衰老以及组织退化,但癌症疗法诱导的衰老却与患者积极的临床预后结果直接相关。理解驱动肿瘤细胞衰老发生的因子或许能帮助研究人员开发出新

  • 白血病告别化疗!阿斯利康靶向抗癌药Calquence获美国FDA突破性药物资格,销售或超$50亿

    2019年08月15日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)突破性药物资格(BTD),作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。值得一提的是,此次BTD是阿斯利康自2014年以来从FDA收到的第10份BTD。B

  • PNAS:为何某些癌症对最有效的化疗药物5-氟尿嘧啶没有反应?

    2019年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自澳大利亚拉筹伯大学的科学家们通过研究解释了为何某些癌症对一种最有效的化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)没有反应。研究者表示,如今我们开发出了新型药物,其能够促进5-氟尿嘧啶有效治疗此前对疗法产生耐受的癌症,此外,本文研究结果还能帮助开发检测癌细胞对5-氟尿嘧啶耐受性的技术,从而降低患者接受不必要的

  • 还在为化疗引起的外周神经毒性烦恼? 权威杂志公布有效方案

      化疗是目前肿瘤治疗的重要方法,外周神经毒性(CIPN)是其主要不良反应之一,严重影响患者的生活质量,其严重程度主要由所用化疗药物及其联合方式、治疗时间、累积剂量决定。外周神经毒性严重影响了患者的生活质量,可造成药物减量甚至停用。国内外多尝试使用钙镁合剂、还原性谷胱甘肽、B族维生素及一些中药制剂等预防或治疗CIPN,但效果均欠佳。最近,一项发表在国际著名期刊JNCI上的研究解

  • 膀胱癌免疫治疗重大突破!罗氏Tecentriq联合含铂化疗一线治疗III期临床获得成功

    2019年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一线治疗尿路上皮癌(UC)的III期临床研究IMvigor130达到了无进展生存期(PFS)的共同主要终点。该研究是一项多中心、部分盲法、随机III期研究,对既往未接受过系统疗法治疗转移性疾病的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中

  • 晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗II期临床研究获壁报展示

      在2019ASCO年会上,来自复旦大学附属中山医院臧荣余教授团队的最新研究--"晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗(DD-EPIC)的II期临床研究"进行了壁报展示。我们一起来回顾这项具有高度临床价值的研究。卵巢癌是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤,发病率位于全球第八位,死亡率为第七位。我国每年新增卵巢癌病例是5.2万人。卵巢癌起病隐匿,缺乏有效的筛查手段,确诊时70%已至晚期。过去30