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  • 白血病告别化疗!艾伯维靶向抗癌药Imbruvica联合Gazyva一线治疗CLL/SLL获美国FDA优先审查

    2018年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于既往未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病或

  • 肝癌放化疗协同治疗研究取得进展

     放疗与化疗是肝癌治疗的常用手段,两者联合使用能够产生极好的协同治疗作用,因此,开发合理的放化疗结合策略,具有极大的临床意义。目前,临床上对癌症患者主要采取放疗配合小剂量的化疗药物,或是放疗与化疗交替进行这两种模式。这些综合治疗方法虽能起到一定的肿瘤抑制作用。但是,却无法有效地控制高度恶性的肝癌患者病情的发展。这是因为癌组织独特的微环境造成了肿瘤对放射线的不敏感以及对化疗药物的多药耐药。

  • JNCI:神奇的纳米颗粒或能改善乳腺癌患者的化疗反应且能增强抗肿瘤免疫力

    2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中,来多伦多大学的研究人员通过研究将调控肿瘤的纳米颗粒与多柔比星相结合来增强临床前乳腺癌模型对化疗的反应,这种组合性的策略能够有效增强机体的抗肿瘤免疫力,未来有望帮助治疗癌症患者。化疗是很多癌症的一线疗法,然而肿瘤微环境的组成通常

  • Tecentriq化疗组合显著提高小细胞肺癌总生存期

      罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司今日公布了其免疫疗法Tecentriq与化疗联用的3期试验IMpower133的良好结果。试验结果显示,该组合疗法对比单独化疗可以大幅增长广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的总生存期。该试验是首个获得总生存期(OS)大幅改善的针对ES-SCLC的免疫组合疗法3期试验。除此之外,患者的无进展生存期(PFS)也得到

  • 一线治疗肺癌!罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq联合化疗治疗非鳞状肺癌显著降低疾病进展或死亡风险

    2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在2018年世界癌症会议(WCLC)上公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究IMpower132的数据。达到了改善无进展生存期(PFS)的共同主要终点。该研究是一项开放标签、随机III期研究,在568例既往未接受

  • Bioorg Med Chem:科学家找到抗癌新药,有望逆转化疗耐药

    2018年9月25日讯 /生物谷BIOON /——化疗的一大缺点就是随着治疗时间延长,肿瘤细胞会产生耐药性,从而增加肿瘤复发的概率。找到抑制耐药性的方法将是增强抗癌药物疗效的重要步骤。图片来源:Bioorganic & Medicinal Chemistry 26 (2018) 4301–4309近日来自康涅狄格州立大学(UConn)的药物化学家M. Kyle Hadden与UConn H

  • 一线治疗非鳞肺癌!默沙东Keytruda+培美曲赛+铂类化疗组合方案获欧盟批准

    2018年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合Alimta(中文品牌名:力比泰,通用名:培美曲塞)及铂类化疗(顺铂或卡铂),一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,而不考虑P

  • JAMA Oncol:研究揭示浸润性膀胱癌患者化疗效果的不同

    2018年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究已经表明患有肌肉浸润性膀胱癌的患者在手术切除膀胱之前从化学疗法中能够受益。但是哪种类型的化疗可以在完全缓解率或癌症控制方面获得最佳结果却并不清楚。最近,莫菲特癌症中心的研究人员检查了来自800多名晚期膀胱癌患者的数据。在发表在《JAMA Oncology》杂志上的结果显示, ddMVAC化学治疗组合带来的完全反应的可能性更高。膀胱癌是美国第

  • BMS申请达沙替尼联合化疗用于Ph+ALL患儿 或年底获批

      8月30日,百时美施贵宝(BMS)公司公布称,美国FDA接受了达沙替尼(Dasatinib,Sprycel)与化疗联合用于儿童新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的补充新药申请。FDA的审评截止日期是2018年12月29日。BMS血液病产品开发负责人Jeffrey Jackson表示:“Sprycel于去年被批准用于治疗慢性粒细胞白血病患儿,成为适

  • 个体化疗法的前景或许并不适合于所有人

    2018年8月30日 讯 /生物谷BIOON/ --未来某一天,科学家们真的能够根据每位患者机体的DNA来制定相应的疗法吗?这是个体化疗法的一种承诺,在过去几年里,一种个性化的疗法引起了医生们和研究人员极大的兴趣,这一概念基于科学家们的一种想法,即利用人与人之间的微小遗传性差异来设计治疗诸如癌症和精神分裂症等多种疾病的新型疗法。图片来源:theconversation.com从原则上来讲,个体化并