NSR：季红斌/陈洛南/陈海泉合作揭示肺腺鳞癌转分化分子机制及治疗靶点
该研究全面绘制了目前最大规模人肺腺鳞癌的多组学分子全景图谱，利用动态网络标志物临界理论揭示了调控肺腺鳞癌转分化的关键分子机制并提出了潜在的治疗靶点。
PROpel III 期关键结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月
该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。
Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器
在人类遗传变异类型中，单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2，因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器（Base editor,BE）最早由哈佛
Sci：SEPTIN5下调通过增加CD8+T细胞浸润抑制前列腺癌进展
前列腺癌(PCA)是2020年男性最常见的癌症之一，在112个国家中被诊断为最常见的癌症，特别是在美国和欧洲。据估计，到2022年，前列腺癌将占美国27%的确诊癌症病例和11%的男性死亡。
南方科技大学：SEPTIN5下调通过增加CD8+T细胞浸润抑制前列腺癌进展
前列腺癌(PCA)是2020年男性最常见的癌症之一，在112个国家中被诊断为最常见的癌症，特别是在美国和欧洲。据估计，到2022年，前列腺癌将占美国27%的确诊癌症病例和11%的男性死亡。
Sci: ELK1/YTHDF1/PLK1/PI3K/AKT轴可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点
前列腺癌是全世界男性最常见的非皮肤癌之一。它也是美国癌症死亡的第二大常见原因。雄激素剥夺疗法(ADT)是前列腺癌的一线治疗方法，已证明可提高转移性前列腺癌患者的总存活率(OS)。
Nat Commun：新研究表明小分子ACK1抑制剂(R)-9b有望治疗前列腺癌
在一项新的研究中，研究人员发现一种药物化合物同时在几个方面攻击难以治疗的前列腺癌。它引发了免疫细胞的攻击，帮助免疫细胞穿透前列腺肿瘤，并切断了这种肿瘤燃烧睾酮作为燃料的能力。
Nat Commun：揭示恶性前列腺癌亚型发生的新型分子通路
来自范德比尔特英格拉姆癌症中心等机构的科学家们通过进行单细胞RNA测序，揭示了筛状前列腺癌发生的新型分子通路，相关研究结果或有望帮助开发治疗这类癌症的新型疗法。
Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑
研究团队通过引入DNA损伤修复蛋白Polη（一种在跨损伤DNA复制过程中倾向于在AP中间体对侧添加A的DNA聚合酶），大大提高了A-to-T的编辑效率和纯度