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两篇Science子刊揭示抑制VEGF和neuropilin-2之间的结合可让前列腺癌和三阴性乳腺癌对免疫检查点阻断敏感

目前正在研究能使侵袭性肿瘤对治疗敏感的治疗性抗体,希望有一天能改变那些在癌症治疗后很快复发或者顽固的肿瘤对强效药物产生免疫排斥而导致药物无用的患者的命运。

2023-07-12

研究揭示DNA嘌呤去甲基化酶参与PRC2介导的基因表达抑制的新机制

DNA 腺嘌呤第六位氮原子上的甲基化(6mA)修饰最早发现广泛存在于原核生物基因组中,保护基因组免受外源DNA入侵。近年来,多种真核生物基因组DNA上的6mA 修饰也被发现,且其在基因组中的分布、丰度

2023-09-09

Science子刊:赵地团队发现B7-H3是前列腺癌的免疫治疗新靶点

研究团队发现,B7-H3的抑制联合PD-L1或CTLA-4的阻断,在PTEN/TP53缺陷的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)模型中获得了持久抗肿瘤效果,并且具有治疗潜力。

2023-05-17

Sci Adv:科学家开发出新型CAR-T细胞疗法治疗人类骨转移性前列腺

来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究有望开发出治疗前列腺癌骨转移的患者。文章中,研究者表示,嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T细胞疗法)或许在前列腺癌骨转移的小鼠模型中

2023-05-22

Europ Urol:科学家发现机体骨质生物标志物和前列腺癌患者的存活率之间存在强相关性

来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示新诊断的激素敏感性前列腺癌患者在接受去势治疗后,其机体中骨代谢生物标志物和其生存率之间的关联。

2023-05-23

研究揭示体内诱导泡细胞转分化再生β细胞的关键因子

研究人员开展了对体内诱导成年小鼠腺泡细胞转分化为β细胞的单细胞转录组研究。

2023-06-02

Nature子刊:李大力团队开发精准高效的嘌呤颠换编辑器ACBE

人类的遗传疾病主要由基因突变造成,并且约58%为单碱基突变(SNVs)。目前,不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器(base editors)是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技

2023-06-19

Lancet Oncol:一种新型的组合性疗法有望改善前列腺癌患者的生存率

来自阿德莱德大学等机构的科学家们通过研究发现,一种用于治疗男性晚期前列腺癌的新型药物组合或许能显著增加患者的存活率。

2023-04-06

Cancers:多彩的水果和蔬菜或许是预防人类前列腺癌的最佳策略

来自南澳大利亚大学等机构的科学家们通过研究发现,经常摄入彩色水果和蔬菜的男性或许并不太可能会被诊断为前列腺癌。

2023-03-28

Nat Commun:全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性

来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究,实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选,目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提

2023-04-18