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Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑

在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法

2024-02-26

Nat Immunol:利用改良的CAR-T细胞提高癌症免疫疗法的疗效

CAR-T细胞是个性化癌症疗法之一,自2018年起已在欧洲的专业中心使用。在这种复杂的疗法中,从癌症患者的血液中提取免疫细胞,更准确地说,是T细胞,在实验室中对它们进行基因改造,使之表达识别肿瘤抗原的

2023-11-27

Science:利用古老的DNA揭示马立克氏病病毒的毒力如何增强

作为一种全球性病原体,马立克氏病病毒(Marek's Disease Virus, MDV)对未接种疫苗的鸡造成致命感染,每年给家禽业造成的损失超过 10 亿美元。

2023-12-17

科研人员利用单分子液相电镜成像测量了分子构象遍历性

北京大学化学与分子工程学院王欢课题组使用336bp质粒验证了构象态之间的相互转换是可逆的。

2024-02-04

Nat Commun:科学家有望利用噬菌体来清除铜绿假单胞菌感染

研究人员或能在体内使用噬菌体导向,并将噬菌体混合制剂预先暴露于泛耐药性的铜绿假单胞菌感染中,从而就能促使细菌对抗生素再度敏感,并从清理机体所有器官中的感染。

2024-03-03

研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑器

基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors,PEs)可同时实现任意碱基类型的精准替换,以及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成

2024-01-12

Cancer Cell:科学家有望利用生物标志物来预测免疫疗法的成功

生物标志物是个体化医学的重要组成部分,其能帮助临床医生做出明智的医疗决策,并制定适合特定患者及其医疗状况的最佳治疗方案。

2024-03-05

Front Immunol:利用人源化免疫系统小鼠来测试癌症免疫疗法的疗效

来自日本神户大学医学院等机构的科学家们通过研究利用这种新型模型成功测试了一种新型治疗性方法,这种方法能让免疫细胞对机体的自我识别系统视而不见从而促使其攻击机体的肿瘤细胞。

2023-12-16

利用AI平台开发新型减肥药物,礼来与Fauna Bio达成5亿美元合作

对于刚刚将替尔泊肽(Tizepatide)作为减肥药物推上市的礼来公司来说,此次合作看不来不像是最明显的探索减肥药物的途径,但礼来已经显示了足够的兴趣。

2023-12-26

Nature子刊:利用人类干细胞培育出胶质母细胞瘤样类器官

研究人员使用由人类诱导性多能干细胞(iPSC)培育而成的类器官模型。他们称之为胶质母细胞瘤样类器官(GLO)。

2024-03-01