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面对无法根治的出血,如何让患者过上正常生活?

无法正常上学、不能尽情奔跑、双臂因为接受治疗而扎满针孔……这就是被称为“玻璃人”的血友病患者日常。血友病是一种罕见的出血性疾病,也是罕见病中的“大病种”,影响着全球数十万人的健康生活。过去20年里,血友病的药物研发取得了突破性的进展。然而根据世界血友病联盟的一份调查,仍有75%的出血性疾病患者无法得到有效治疗,真正让血友病患者获得接近正常人的生活还任重而道远

2020-07-14

喝了瓶罐装饮料,45岁男子竟感染出血热!原因是没用吸管?

深圳市龙华区人民医院专家认为,导致陈先生发病的原因正是那罐对嘴喝下的瓶装饮料。因为没有特殊的防护,所以易拉罐在运输和存储过程中极有可能被老鼠污染。专家提醒,市民在喝易拉罐装饮料时尽量不要直接对嘴喝,应当使用吸管。陈先生回忆,一周之前,工作间隙自己在便利店吃了一个便当,又喝了一瓶冰镇罐装饮料。“当时就是擦了擦罐口,也没用吸管。”陈先生介绍,没过一会儿,他就开始

2020-06-11

JAMA Neuro: 老年人脑出血发生率正在增加

2 根据Framingham最近发布的一项新分析,在过去30年中,所有年龄段的脑出血(称为脑出血)的发病率均保持稳定,但在75岁及75岁以上的人群中脑出血的发生率有所上升。研究结果发表在《 JAMA Neurology》杂志上。

2020-06-09

BJCP:低剂量阿司匹林或会降低心血管疾病风险 但却会增加机体胃肠道和颅内出血风险

2020年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志British Journal of Clinical Pharmacology上题为“Effect of low‐dose aspirin on health outcomes: An umbrella review of systematic reviews and meta‐an

2020-06-05

2020世界血友病日:规范化预防治疗为助力患者实现血友患者“零出血

2020年4月17日是世界血友病日,今年的主题是“援助+团结”(Get + involved),呼吁每一个人积极行动起来,从身边做起,全球协作,共同为实现“救治所有的患者”而努力。 

2020-04-17

LFB创新疗法Sevenfact获批上市 治疗血友病患者出血事件

 2日,美国FDA批准由法国公司LFB Biotechnology开发的Sevenfact上市,用于治疗和控制成人及12岁以上青少年A型或B型血友病患者的出血事件。这些患者体内含有凝血因子VIII或IX抑制因子(中和抗体)。Sevenfact是一种人类凝血因子VIIa类似物。它生产方式非常独特,是从通过基因工程改造的兔子的乳液中获得。Sevenfa

2020-04-02

BioMarin公司valrox在美欧进入审查,单次输注3年后年出血率减少96%!

2020年02月21日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的生物制品许可申请(BLA),该BLA寻求批准其AAV5基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN27

2020-02-21

BioMarin公司valrox单次输注治疗A型血友病,3年后年出血率减少96%!

2020年01月03日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,评估基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)治疗重度A型血友病疗效和安全性的I/II期研究的三年数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NE

2020-01-04

全球首个血友病基因疗法:valrox治疗A型血友病在欧美进入审查,单次注射年出血率降低96%

2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)治疗重度A型血友病成人患者的营销授权申请(MAA)。该MAA将于

2019-12-26

全球首个血友病基因疗法:BioMarin公司valrox治疗A型血友病申请上市,单次注射年出血率降低96%

2019年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份营销授权申请(MAA),寻求批准其基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)成人患者的治疗。值得一提的是,这是针对任何类型血友病基因治疗的

2019-11-23