Nat Commun：溶瘤病毒表达的I型干扰素会促进CAR-T细胞凋亡
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---经基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞在治疗血液恶性肿瘤方面取得了显著的成功。然而，在实体瘤的恶劣微环境中，多种免疫抑制机制限制了它们的渗透，并导致它们出现功能障碍。CAR-T细胞无法充分迁移到肿瘤中反映了一个不利的缺乏CXCL9、CXCL10和CXCL11的趋化因子梯度，其中CXCL9、CXCL10和
细胞凋亡+检查点抑制！亚盛医药与默沙东合作开发MDM2-p53抑制剂APG-115/Keytruda治疗实体瘤！
APG-115以高亲和力结合MDM2，阻断MDM2与p53的相互作用，恢复p53的抑癌功能。
原位矿化组装无定形含铁碳酸钙纳米药物协同诱导肿瘤细胞铁死亡和凋亡研究获进展
铁死亡（Ferroptosis）是一种与传统细胞凋亡、细胞坏死及其他已知细胞死亡信号通路明显不同的细胞死亡信号通路。最近的研究表明铁死亡在肿瘤的发生和发展进程中扮演着重要的角色，有望发展成为一种新的癌症治疗策略。然而，如何针对肿瘤细胞实施特异性靶向铁死亡诱导仍然是一项需迫切解决的关键科学问题。近日，中国科学技术大学俞书宏团队与重庆大学
Nature：凋亡细胞释放的代谢物激活巨噬细胞
2020年4月1日讯 /生物谷BIOON /--弗吉尼亚大学的一组研究人员发现，细胞凋亡过程中释放的代谢物会诱导巨噬细胞表达参与组织修复的基因，而且它们还能抑制炎症。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中，该小组描述了他们对细胞凋亡过程的研究以及他们所了解到的情况。细胞凋亡是机体细胞自然死亡的过程。先前的研究表明，这是一个有序的过程，由一种叫做caspa
Nature：揭示Z型核酸触发ZBP1依赖性的坏死性凋亡和炎症
2020年3月26日讯/生物谷BIOON/---Z-DNA（又称Z型DNA）和Z-RNA（又称Z型RNA）是具有左手双螺旋结构的核酸结构。人们对它们的生物学功能知之甚少。Z-DNA结合蛋白1（ZBP1，也称为DAI或DLM-1）是一种核酸传感蛋白，它包含两个结合Z-DNA和Z-RNA的Zα结构域。ZBP1通过感测病毒核酸来介导宿主抵御某些病毒。RIPK1缺乏
应用单分子技术解析促凋亡蛋白tBid引发膜通透的动力学过程
10月9日，国际学术期刊Nano Letters 发表了中国科学院生物物理研究所卫涛涛课题组与中国科学院物理研究所李明课题组题为Detection of tBid Oligomerization and Membrane Permeabilization by Graphene-Based Single-Molecule Surface-Induced Fluorescence Att
顺铂神经毒性机制解密——由RIP3介导的坏死性凋亡所致
癌症在全球的发病率日益升高，化疗在恶性肿瘤治疗中不可或缺，顺铂又名顺氯氨铂，为目前常用的金属铂络合物，抗癌谱广，临床主要用于治疗头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌、睾丸癌及膀胱、食管、肺等部位的上皮细胞癌，是当前相当有效的化疗药物之一，对肿瘤的放疗亦有增敏作用。然而，在使用顺铂治疗的同时，也不可忽视顺铂具有一些副作用，如恶性呕吐，肾毒性、神经毒性和耳毒性。顺铂可以导致听力问题，例如顺铂在儿童高危
解读近期细胞凋亡研究领域重磅级成果！
细胞凋亡（apoptosis）指细胞为了维持其内部环境的稳定，由基因控制的细胞自主有序的死亡过程，近年来，科学家们在细胞凋亡研究领域进行了深入的研究，本文中，小编对相关研究成果进行整理，分享给大家！【1】Cancer Res：凋亡和坏死细胞借助胞葬作用促进肿瘤进展doi：10.1158/0008-5472.CAN-18-1106体内每天都有数十亿的细胞因正常损耗、组织更新以及炎症反应而死亡，机体会
靶向坏死性凋亡可诱导免疫系统杀死肿瘤
2019年6月22日讯/生物谷BIOON/---每天，人体内数十亿个细胞通过激活一种称为细胞凋亡（apoptosis）的细胞自杀程序，以一种有序的方式默默死亡。但是，其他的细胞，通常在它们遭受病毒感染时，会选择更混乱、更暴力的形式：坏死性凋亡（necroptosis），即利用免疫系统攻击并杀死身体自身的细胞。近年来，生物学家已开始研究在癌细胞中激活坏死性凋亡是否会同样地诱导免疫系统攻击肿瘤。如今，
亚盛医药公布细胞凋亡系列临床产品APG-115、APG-1387临床数据
亚盛医药宣布，公司已在第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了两个在研细胞凋亡产品APG-115（MDM2-P53抑制剂）和APG-1387（IAP抑制剂）的3项临床试验的最新数据。亚盛医药此次公布的其中两项数据是关于MDM2-P53抑制剂APG-115分别在中国、美国的临床进展，另外一项研究是关于新靶点IAP抑制剂APG-1387作为单药治疗、联合单抗药物治疗晚期实体肿瘤的I