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Nature:发现尿可做为胰腺癌营养来源,尿磷酸化1或成为治疗新靶点

该研究证明了尿苷可作为营养来源在葡萄糖剥夺和KRAS-MAPK信号传导条件下供PDA细胞使用,阻断UPP1对小鼠胰腺肿瘤生长有深刻影响。这为治疗胰腺癌提供了新的可能的药物靶点。

2023-06-09

武田Ninlaro(沙佐)在日本获批:用于未接受干细胞移植患者的一线维持治疗!

Ninlaro是全球上市的第一个口服蛋白酶体抑制剂。

2021-05-30

武田Ninlaro(沙佐)一线维持治疗III期临床显著延长无进展生存期!

Ninlaro是全球上市的第一个口服蛋白酶体抑制剂。

2020-06-13

武田口服蛋白体抑制剂Ninlaro(沙佐)III期临床延长无进展生存期!

2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企武田(Takeda)近日公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib,伊沙佐米)治疗多发性骨髓瘤(MM)III期TOURMALINE-MM2研究(NCT01850524)的结果。这是一项国际性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照III期临床试验,在705例新诊断的、不符合移植条件的多发性

2020-03-11

赛诺菲注射用新适应症获CFDA批准 治疗Ⅲ型戈谢病

 赛诺菲中国9月12日宣布,其注射用伊米苷酶(思而赞)获得CFDA批准,增加治疗慢性神经病变型(Ⅲ型)戈谢病的新适应症。此前,该药已获批用于治疗确诊的非神经病变(I型)戈谢病。该药也是目前中国唯一获批用于治疗戈谢病的有效药物。“作为全球医药健康领域的领导者,赛诺菲多年来专注于为包括罕见病在内的患者研发并提供变革性的创新治疗方案。”赛诺菲中国区总裁彭振科表示:“自被批准上市以来,以伊米苷酶

2017-09-18

Cell death &differ:药物靶向鸟酸合成抑制黑色素瘤侵袭

近日,国际学术期刊cell death &differentiation 在线发表了美国科学家的一项最新研究进展,他们发现鸟苷酸合成酶(GMPS)在恶性黑色素瘤的侵袭转移过程中具有重要作用,同时他们还找到一种GMPS抑制因子可能对于恶性黑色素瘤细胞侵袭和成瘤能力具有重要抑制作用。

2015-04-27

成器实验室解析去甲基化底物机制获新进展

核酸的可逆化学修饰对细胞命运的调控具有重要作用。E. coli AlkB蛋白是首个核酸氧化去甲基化酶,通过识别并作用于1-甲基腺嘌呤这一类型的DNA/RNA损伤来维持基因组的稳定性。

2015-02-15