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  • 首批鼓励仿制药品目录将发布

     2019年6月底前,我国将发布第一批鼓励仿制的药品目录。国家卫健委、发改委、医保局等12部门近日联合发布通知,明确了加快落实仿制药供应保障及使用政策的7项重点任务。此次发布的《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》明确,要及时发布鼓励仿制的药品目录。根据临床用药需求,2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产。2020年起,每年年底前发

  • 如何缩小被仿制药品与仿制药价差

    对于具体如何缩小价差,从政策制定者的思路来看,较大可能是通过对被仿制药品的降价和对仿制药尤其是首仿药的提价这“一降一升”来缩小价差。这是《医药经济报》记者手中一份对于药品价格具体管理办法讨论稿中透露的。 首先来看被仿制药品价格的管理。

  • 德法两国仿制药品市场发展的比较分析

    《中国医药技术经济与管理》第三卷第四期 作者 许子珊 梁 毅 摘 要 目的 分析德国、法国仿制药品发展的影响因素。方法对比分析专利保护、定价、报销政策、处方替换和处方预算制度这五个因素对德法两国仿制药品发展的影响。结果和结论低廉的药品价格和专利法规是阻碍法国市场发展的关键因素,加强教育和鼓励医生在处方中使用药品通用名称有助于促进仿制药品市场发展。

  • 2008年西药制剂出口破10亿 低端仿制药品走俏国际市场

    全球性的金融危机对我国工业外贸出口造成了严重冲击,但是,日前来自中国医药保健品进出口商会的数据分析显示,2008年我国西药制剂类商品出口依然保持了较高的增长速度,出口额首次突破10亿美元关口,达到11.11亿美元,同比增长41.81%。究其原因,中国医药保健品进出口商会的专家认为,药品消费是刚性消费,市场需求量不会发生较大变化。而在金融危机的影响下,消费者倾向于选择价格低廉的仿制药品

  • 仿制药品审批办法

    仿制药品审批办法 第一条 为加强对仿制药品的审批管理,保障人民用药安全有效,促进制药工业的健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定,特制定本办法。 第二条 仿制药品系指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)的品种。试行标准的药品及受国家行政保护的品种不得仿制。

  • 中药新法将遏制仿制药品

    这是15年以来,我国第一次把中药现代化发展战略的调整上升到法律层次。 备受行业瞩目的《中药注册管理补充规定》(以下简称《规定》)于本月起正式颁布实施。 对于《规定》的颁布,中医药界还是给予了很高的评价,特别是在鼓励创新和遏制仿制方面。 “在鼓励研发创新方面,《规定》起到了很好的作用。” 主要负责起草《规定》内容的中国中医研究院叶祖光教授说。

  • 仿制药品被判侵权 恒瑞医药“专利门”危机

    在利润丰厚的高端药品市场,我国制药企业在价格、营销网络以及对医院的渗透方面都具有优势,但就是缺少知识产权 国内抗肿瘤药龙头企业恒瑞医药 (600276)遭遇到了公司有史以来第一起涉外侵权案件,并且在这场涉及药品专利侵权诉讼案中一审败诉。

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