Front Immunol：利用人源化免疫系统小鼠来测试癌症免疫疗法的疗效
来自日本神户大学医学院等机构的科学家们通过研究利用这种新型模型成功测试了一种新型治疗性方法，这种方法能让免疫细胞对机体的自我识别系统视而不见从而促使其攻击机体的肿瘤细胞。
研究人员首次构建人源化抗NMDAR脑炎模型并揭示发病机制及治疗靶点
未来，脑病中心神经免疫团队将继续加强与中国科学院精密测量科学与技术创新研究院王杰、香港中文大学刘晓东等国内外科研机构研究者的合作与交流，促进神经免疫亚专科的科研达到国内领先、国际一流水平。
Cell：成功在小鼠体内构建出人源化肝脏，有望揭示慢性肝病的根源
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员在活体小鼠体内构建出功能性“人源化（humanized）”肝脏，这将有助于科学家们找到调节胆固醇水平的人体特异性机制，并有可能治疗困
专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
Commun Biol：新型人源化肿瘤微环境或能改变前列腺癌细胞的骨转移倾向
2021年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --前列腺癌（PCa）是男性第二大最常被诊断的癌症类型，而骨骼是其最常发生转移的部位，肿瘤微环境（TME）会影响肿瘤的生长和转移，然而肿瘤微环境在前列腺癌向骨骼转移的过程中所扮演的关键角色，研究人员知之甚少。近日，一篇发表在国际杂志Communications Biology上题为“A humanized or
人非酒精性脂肪肝相关基因HSD17B13在小鼠模型中并无作用
HSD17B13的失活突变保护人类免受NAFLD相关和酒精相关肝损伤、纤维化、肝硬化、 和肝细胞癌，抗HSD17B13的临床试验正在开发中。但是该研究显示HSD17B13在小鼠NAFLD模型中并无作用！
创胜集团人源化单克隆抗体新药TST001获批临床试验
创胜集团20日宣布其苏州子公司迈博斯生物开发的Claudin18.2（CLDN18.2）人源化单克隆抗体（TST001）新药已获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的药物临床试验批件。TST001由迈博斯生物和创胜集团另一子公司，专注于 CMC 和生产的奕安济世生物 (HJB) 共同合作完成。CLDN18.2在正常组织中的独特表达谱，以及在多种
广州生物院在人源化TCR研究领域取得新进展
近年来，基于基因修饰的T细胞抗肿瘤免疫治疗手段已成为继放、化疗和传统靶向治疗之后冉冉升起的新星，其治疗效果非常优异。TCR-T利用其表面经过修饰的T细胞受体（T cell receptor，TCR）分子，精准的靶向表达肿瘤特异性抗原（Tumor specific antigen，TSA）的肿瘤细胞，最终下达杀伤指令，消灭癌细胞。TCR通过识别并结合肿瘤细胞表面的抗原肽-人类
Mol Carcinogen：人源化小鼠模型有助于抗癌药物的筛选
2018年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --如果一类新的抗癌药在细胞水平得到了阳性的结果，那么往往下一步就是在小鼠水平进行验证。这一系统对于直接靶向癌细胞的药物可能是十分有效的，但对于免疫疗法来说却又有区别。这是由于人类肿瘤样本中的细胞能够在免疫系统受到抑制的小鼠体内生长，而免疫疗法的目的是激活机体的抗癌免疫反应。在免疫系统受到抑制的小鼠体内，根本就不会产生特异性的免疫反应。解决这一问题的
桂林三金重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液获临床试验批件
近年来，肿瘤的发病率和死亡率均日趋升高，而血管生成是肿瘤生长转移所必须的，血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF)是血管生成的关键调节因子。美国 Genetech 公司首先开发出以 VEGF 为靶点的抗肿瘤单抗药物 Avastin，其通过抑制 VEGF 与其位于内皮细胞上的受体结合，从而阻断酪氨酸位点磷酸化和下游信号