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Cell Death and Disease: 氧化应激诱导肺纤维化的关键机制

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性肺间质性疾病,中位生存期为3 ~ 5年。IPF的病理生理特征是纤维化组织的异常积聚和肺泡结构的破坏,常见于老年男性人群。目前,IPF患者的治疗选择非常有限。

2023-12-20

巨噬细胞在肺纤维化进展过程中的表征及功能状态的动态变化

清华大学医学院免疫所吴励团队,自动化系张学工团队和国家蛋白质科学中心(北京)朱云平团队合作在《免疫学前沿》(Frontiers in Immunology)杂志发表题为 “免疫细

2023-10-16

科学家揭示了肺内皮细胞对肺纤维化的治疗具有重要作用

肺纤维化是一种进行性疾病,正常肺组织的疤痕会导致呼吸衰竭死亡。目前可用的两种药物,吡非尼酮和尼达尼布,对存活率只有轻微的影响。

2023-08-28

研究揭示人源胚胎干细胞外泌体在肺纤维化治疗中的作用和机制

特发性肺纤维化(IPF)是慢性、进行性、不可逆的肺部疾病,其特征为肺纤维化和肺功能受损,最终导致呼吸衰竭。许多研究已发现,干细胞外泌体在纤维化的干预中颇具潜力。其中,间充质干细胞外泌体(MSC-Exo

2023-09-09

人工智能预测患者的癌症起源和治疗反应,帮助医生制定个性治疗策略

总而言之,癌症具有广泛的异质性,因此个性化治疗是癌症治疗的正确发展方向。该研究开发的人工智能模型——OncoNPC,极大地方便了个性化治疗的实施,可以准确预测癌症的起源,辅助医生为原发灶不明癌(CUP

2023-08-14

Pharmacol Res:科学家揭示了GPR41是肺纤维化的潜在治疗靶点

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性破坏性疾病,近一半的患者会在3-3.5年内死亡。

2023-05-05

共负载pNrf2和吡非尼酮的高效脂质体可以缓解肺纤维化

肺纤维化(PF)是一种以肺组织修复异常、细胞外基质(ECM)积聚为特征,导致肺功能完全丧失甚至死亡的慢性进行性间质性肺疾病,发病率高,死亡率高。

2023-05-17

Sci Transl Med:科学家有望利用人工智能技术引导的个体药物组合策略来治疗人类复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤

来自新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究开发了一种人工智能(AI)平台,其或能识别出患者特定的药物组合来帮助治疗淋巴瘤复发的患者。

2023-01-11

中国药理学报:褪黑素通过激活NRF2和抑制Galectin-3的表达来减轻博莱霉素诱导的肺纤维化

由于自身免疫性疾病、环境和职业暴露、肺炎和某些药物的副作用而导致的肺瘢痕形成称为肺纤维化,其不可逆转的发病机制和严重的肺功能损害使其成为最致命的呼吸系统疾病之一。

2022-12-12

Nat Commun:修复肺泡II型肺细胞的端粒损伤有望治疗肺纤维化

在一项新的研究中,Blasco团队准确地缩小了在因衰老过程而发生改变时导致纤维化的细胞的范围:肺泡II型肺细胞(alveolar type II pneumocyte),即负责肺组织再生的细胞。

2022-10-18