FDA延迟执行产品标识符要求
美国食品和药物管理局（FDA）在星期五发布的指导草案中表示，不打算对在2018年11月26日之前上市未附件产品标识的产品的制造商采取行动。根据草案， “这代表了要求制造商附加或印制产品标识符的要求会延迟一年。对于制造商在2018年11月26日之前上市的产品，即使没有产品标识符，FDA也不打算采取行动勒令制造商对包装级别的产品进行验证。”背 景作为“药物供应链安全法案”要求的一部分，制造
2017-07-10
鼓励药品、医械企业对产品最小销售单位赋以唯一性标识
9月27日，CFDA官网发布《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》，对推动食品药品生产经营者完善食品药品追溯体系提出了一些意见
2016-09-28