嘉宾演讲摘要（下篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
嘉宾演讲摘要（下篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”将于2018-5-17到19日在上海召开！本次会议将设立：主会场：驶入快车道的细胞治疗分会场一：细胞治疗学术专场分会场二：细胞治疗临床研究专场分会场三：细胞治疗产业论坛以下是嘉宾的演讲摘要：刘光慧 研究员 中国科学院生物物理研究所 演讲题目：衰老的编程和重编程&n
嘉宾演讲摘要（中篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”将于2018-5-17到19日在上海召开！本次会议将设立：主会场：驶入快车道的细胞治疗分会场一：细胞治疗学术专场分会场二：细胞治疗临床研究专场分会场三：细胞治疗产业论坛以下是嘉宾的演讲摘要： 刘东方 Assistant Professor Houston Methodist Research Institute演讲题目：快速有效预测C
嘉宾演讲摘要（上篇）——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会由生物谷主办的“2018（第九届）细胞治疗国际研讨会”将于2018-5-17到19日在上海召开！本次会议将设立：主会场：驶入快车道的细胞治疗分会场一：细胞治疗学术专场分会场二：细胞治疗临床研究专场分会场三：细胞治疗产业论坛以下是嘉宾的演讲摘要：庞希宁 教授 中国医科大学基础医学院演讲题目：人羊膜干细胞旁分泌作用促进皮肤组织再生机制的研究演讲摘要：移
【重磅】大会日程初步安排---2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
作为目前最复杂的生物疗法，细胞治疗依然有许多的技术难点尚未突破，特别是肿瘤异质性和肿瘤微环境对肿瘤免疫细胞治疗的影响。此外，有很多病人临床应答率低。 为此， 生物谷将举办于5月17到19号在上海小南国花园酒店（杨浦区佳木斯路777号）2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。会议将力求推动临床
生物谷基因编辑培训班·第九期3月23日正式开班
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面，基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能，了解疾病的机理，找寻药物的靶点。另一方面，基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术，它不仅效率高，适应面广，而且操作简单，周期相对较短。这
嘉宾亮点抢先看（一）2018第九届细胞治疗国际研讨会
南京传奇生物科技公司首席科学官兼创始人 范晓虎博士范晓虎博士曾是西安交通大学医学院附属医院移植中心的外科医师。1996年后分别在日本广岛大学和多伦多大学附属病童医院获得医学博士、博士后学位。2006年5月起在加拿大阿尔伯塔Stollery儿童医院研究所B淋巴细胞免疫耐受机制的研究。2004年以第一作者在自然医学杂志（Nature Medicine）上发表关于小儿血型不配合心脏移植的免疫耐受机制研究
项目路演征集-2018第九届细胞治疗国际研讨会
为推进细胞治疗的产业化进程， 更好的为初创企业搭建细胞治疗技术转化的平台， 2018（第九届）细胞治疗国际研讨会设置细胞治疗投融资对接环节， 有资深的投资人进行专业的点评，为创业企业发展指点前进方向， 更有幸获得投资人的青睐。如果您的创业团队有好的精准医疗、干细胞、基因治疗、肿瘤基因检测、智慧医疗、伴随诊断、细胞自动化制备等方面的项目，欢迎报名参加。为鼓励创业团队参与， 经过主办方审核通过后参加本
推动临床, 问路产业化——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年5月17-19日生物谷将举办2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 本次会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程， 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家， 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，
我国女性“两癌”精准筛查意识及行动调研报告在京发——近九成城市女性行动力不足，精准筛查意识待提高
导语：（北京，12月12日）今日，豪洛捷医疗（HOLOGIC）携手清华大学健康传播研究所在京举办了“中国女性宫颈癌、乳腺癌（两癌）精准筛查意识及行动现状调研报告发布会”。会上，豪洛捷医疗（HOLOGIC）副总裁兼中国区总经理许立、清华大学健康传播研究所代表以及中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所流行病学研究室主任乔友林教授，北京大学第一医院秦乃姗教授和毕蕙教授出席了活动。“两癌”高发，筛查需要
友芝友生物制药公司喜获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件（批件号：2017L04744），标志着我国第一个自主创新的双特异性抗体药物成功进入临床开发，是我国“重大新药创制”新结构抗体药物研发历程中的里程碑事件。M802双特异性抗体同时结合肿瘤靶点和免疫靶点，通过肿瘤特异抗