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  • 赛诺菲/再生元重磅抗炎药Dupixent治疗嗜酸性粒细胞性食管炎II期临床数据喜人

     2017年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日在美国弗罗里达州奥兰多举行的世界胃肠病学大会(WCOG)上公布了重磅抗炎药Dupixent(dupilumab)治疗活动性中度至重度嗜酸性粒细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis)成人患者的一项II期临床研究的积极数据。数据显示,与安慰

  • 淋巴瘤新药Remetinostat2期临床数据出色

     Medivir AB近日公布了一项2期临床试验的有效性和安全性数据,研究显示每日两次局部使用含1%的remetinostat凝胶治疗蕈样真菌病(Mycosis Fungoides,MF)型早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),可以减轻患者的皮肤损伤。此外,由此病引起的患者瘙痒的也得到了显着改善。皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见慢性血液癌症,主要症状呈现在皮肤组织上。根据美国国家癌症研究所(Nat

  • 新靶点IL-33的II期临床数据极佳

     10月10日AnaptysBio(NASDAQ: ANAB)公布了anti-IL-33抗体ANB020治疗成人中度至重度特应性皮炎的IIa期临床结果,这也是针对IL-33的第一份proof-of-concept数据,单剂ANB020治疗后高达83%的患者实现EASI-50,AnaptysBio股价当即飙升101.17%,市值来到14亿美元。白介素类靶点在自身免疫疾病上的成功案例实在太多

  • Incyte即将公布与Keytruda联用治疗黑色素瘤新药临床数据

    2017年9月4日讯/生物谷BIOON/——Incyte公司将于9月初在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)上发表摘要,公布目前正在进行的Epacadostat与Keytruda联用治疗晚期黑色素瘤的I/II期临床试验新数据。在所有可以评估疗效的黑素瘤患者中,中位无进展生存期(PFS)为12.4个月,70%患者达6个月,54%达12个月,50%达18个月。在既往没有接受晚期疾病治疗的患者和尚未达到中位PF

  • Biogen公司公布更多关于Aducanumab的临床数据

    2017年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --Biogen遇到了问题,投资者以及对于治疗阿尔兹海默症感兴趣的人都在翘首期盼Aducanumab的临床实验结果。最后结果要等到2019年或者2020年,这个时间太长了。今天,Biogen公司公布了一些临床Ib的数据,然而这并不能让大家满意。这部分新数据观察的143个患者由于延长Ib临床研究而被长期观察。此数据包括:安慰剂对照组、逐步改变Aduca

  • 胃病新药velusetrag 2b期临床数据展现积极

    近日,爱尔兰生物制药公司Theravance公布了其在研新药velusetrag在糖尿病性或原发性胃轻瘫患者中的2b期临床试验的12周数据。数据显示,5毫克药物组患者的胃轻瘫症状和胃排空速度得到了明显的改善,维持了该药在4周时展示出的良好效果。胃轻瘫(gastroparesis)是一种以胃排空延缓为特征的疾病,其临床表现为胃胀、早饱、恶心、呕吐等,病情严重的患者会出现脱水、电解质失调、营养不良和体

  • 新型抗生素IGNITE4 3期临床数据展现积极

      Tetraphase Pharmaceuticals 今天公布了一项名为IGNITE4治疗复杂腹腔感染(complicated intra-abdominal infections,cIAI)的3期临床试验的积极结果。此项研究评估了与美罗培南(meropenem)相比, 每日两次静脉注射eravacycline的有效性和安全性。这项由500名患者参与的研究,证实了与美罗培南

  • Theravance在研新药 3期临床数据展现积极

    今日,Theravance Biopharma公司和Mylan N.V.宣布了一项关于新药revefenacin(TD-4208)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的3期临床试验的积极结果。Revefenacin是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),作为每日一次的雾化支气管扩张剂用于COPD的治疗。这项为期12个月、包含1055名COPD患者的随机、主动参照(active-controlled)平行组

  • Ionis在研新药inotersen3期临床数据积极

    近日,美国生物制药公司Ionis Pharmaceuticals在周围神经系统学会(Peripheral Nerve Society)2017年年会上公布了家族性淀粉样多发神经病变(FAP)的在研新药inotersen的3期临床试验NEURO-TTR的最新顶线数据(top-line data)。数据显示,经过15个月治疗后,在两个主要终点上该药展示了良好的疗效:神经病变影响评分mNIS+7和Nor

  • 凝血因子新药 3 期临床数据展现积极 或治疗儿童患者

    近日,Bio Products Laboratory(BPL)公开了一项名为 TEN02 的 3 期前瞻性临床研究的最新数据。该研究旨在评估 Coagadex(人源凝血因子 X)用于预防 12 岁以下患有中度到重度遗传性凝血因子 X 缺乏症 (hereditary factor X deficiency) 儿童的出血症状。这些数据于近日在德国柏林举行的国际凝血和止血学会(International