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  • eLife:新方式靶向不可成药的癌症靶标!不可成药或成过去式!

    2018年1月28日讯 /生物谷BIOON /——癌症研究人员已经在针对病人肿瘤的特殊基因突变的靶向治疗中取得了长足进展。但是许多常见致癌基因在全身细胞中都发挥着关键功能,从而成为了不可成药的靶点。图片来源:CC0 Public Domain现在,来自加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员已经找到了一种靶向肺癌、结直肠癌和胰腺癌最常见的致病基因的方法,通过靶向该基因产生的细胞外的蛋白质变化达到治

  • 诺华研究不可成药靶标 将与UC伯克利分校合作

     9月28日,瑞士诺华制药称已与加州大学伯克利分校达成合作协议,双方研究人员将在用于新一代疗法发现技术的开发领域展开合作,共同推进癌症及其他疾病领域传统小分子化合物不适用或被认为是不可成药靶点的研究工作。诺华生物医学研究所负责人Jay Bradner表示:“诺华引领了新的治疗范例,为威胁生命的疾病创造了很多极具价值的药物,同伯克利分校的联盟将极大的增强我们对靶向传统观念中那些难以作为药物

  • Nature Communications:让抗体穿透细胞,解决癌症靶点"不可成药"难题

      RAS是一个常见的致癌基因,在大约30%的癌症患者中存在RAS基因突变。突变的RAS蛋白会被持续激活,导致细胞生长和增殖异常,从而引发癌症。针对RAS这个靶点的药物研究已经有数十年之久了,但是科学家们始终找不到一个既有效又安全的方法,RAS基本上被归入了“不可成药”的靶点。最近,来自韩国亚洲大学(Ajou University)和Orum Therapeutics公司的科学

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