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Nature Medicine:脊髓电刺激,帮助中风患者的上肢康复

脊髓刺激(SCS)的功能获益在刺激停止后能够持续长达4周。而且这一方法没有出现严重不良事件。

2023-02-21

哈佛科学家开发轻便可穿戴设备,协助ALS患者恢复上肢功能,穿戴负担单侧仅150g

科学家们开发了一款气动的软性可穿戴设备,能够安全快速地辅助ALS患者的上肢运动,有效扩大了患者肩部活动范围。随着疾病进展,该设备仍旧能够提供稳定的运动支持。

2023-02-09

治疗成人上肢痉挛!美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(保妥适)标签扩展:新增8块肌肉!

Botox上市30年来,已被批准多达12个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2021-07-30

脑瘫儿童痉挛新药!美国FDA批准益普生肉毒素Dysport:治疗≥2岁儿童因脑瘫所致上肢痉挛

艾伯维、益普生各退一步,放弃市场独占权,更好地服务脑瘫痉挛患儿。

2020-07-13

美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(保妥适):治疗儿童因脑瘫所致下肢痉挛

Botox上市30年来,已被批准多达11个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2020-07-11

STM:研究人员发现治疗脊髓损伤后小鼠痉挛的治疗方法

在最近一项针对小鼠的研究中,研究人员可以防止脊髓损伤后出现痉挛的新方法。这项来自哥本哈根大学的一项新研究显示,使用已经被批准的治疗高血压的药物可以实现这一目标。 脊髓损伤会使患者的运动能力、感觉以及大脑的自主神经功能受到影响,严重的损伤会使患者的身体衰弱。损伤也往往会导致痉挛的发展,表现为不自主、持续或有节律的肌肉收缩。据估计,有70%的脊髓损伤者会出现痉挛。

2020-04-18

艾尔建肉毒素Botox(保妥适)获美国FDA批准治疗儿科下肢痉挛

2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Botox(保妥适,通用名:onabotulinumtoxinA,肉毒杆菌毒素A)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗患有下肢痉挛的儿科患者(2-17岁),该适应症不包括由脑瘫(CP)引起的痉挛。此次批准,标志着Botox上市30年后获批的第11个治疗适应症。今年

2019-10-25

益普生注射剂Dysport获FDA批准 用于治疗小儿痉挛

 10月8日,生物制药公司益普生(ipsen)宣布其注射药物Dysport获FDA批准,用于治疗两岁及以上儿童肢体痉挛。益普生成立于1929年,主要从事新药研发、生产和销售,为全球患者提供新的治疗方案。益普生主要针对肿瘤学、神经科学和罕见病学等关键治疗领域开发创新药物,同时还拥有完善的医疗保健业务。Dysport是A型肉毒杆菌毒素(BoNT-A)的注射试剂,以冻干粉的形式保存。益普生研究

2019-10-09

首个治疗儿童上下肢痉挛的肉毒素产品!益普生Dysport(A型肉毒素)获美国FDA批准扩大适应症

2019年09月27日/生物谷BIOON/--法国制药公司益普生(Ipsen)旗下益普生生物制药公司(ipsen BioPharmaceuticals)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Dysport(中文名:丽舒妥,abobotulinumtoxinA,A型肉毒杆菌毒素)注射液的适用范围,纳入治疗2岁及以上儿童的上肢痉挛(不包括脑瘫[cerebral palsy,CP]引起的痉挛

2019-09-27

儿科上肢痉挛首个神经毒素疗法!艾尔建肉毒素Botox(保妥适)上市30年获批第10个适应症!

2019年06月23日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Botox(保妥适,通用名:onabotulinumtoxinA,肉毒杆菌毒素A)治疗患有上肢痉挛的儿科患者(2-17岁),该适应症通过FDA的优先审查程序获批。目前,FDA也正在审查Botox治疗下肢痉挛儿科患者的补充生物制品许可(sBLA),预计将在今年第四季度作出审查决

2019-06-23