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郑州大学第一附属医院军虎教授、刘红团队综述了液体活检在非小细胞肺癌免疫治疗中的前景:现状、挑战和展望

肺癌是世界上最致命、最常见的癌症之一。根据组织病理学,肺癌在临床上通常分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌癌症(SCLC)。许多患者在治疗中出现继发性耐药性。

2023-04-14

复宏汉霖与复星医药、真实生物达成6000元临床服务协议

11月24日,复宏汉霖宣布,其与真实生物及复星医药产业发展订立临床试验研发服务协议。据此,复宏汉霖同意向真实生物及复星医药产业发展提供有关

2022-11-25

来凯医药完成6100美元D轮融资,国投招商领投

来凯医药(以下简称“来凯医药”)宣布已于近日完成了6,100万美元(约3.9亿元人民币)D轮融资。本轮融资由国投招商领投,老股东燕创资本继续增持,万汇资本、英飞尼迪资本跟投。

2022-05-20

服务“两区”建设 昌发展打造43平米医药健康产业园区

    日前,《中国(北京)自贸试验区科技创新片区昌平组团支持医药健康产业发展暂行办法》正式发布,从项目落地、企业培育、研发创新及成果转化等诸多方面大力支持区域医药健康产业发展。昌平区以首善标准全面推进“两区”建设、打造大健康产业集群,为提高区域对医药健康领域高精尖项目的承载能力,昌发展重拳打造CHAMPION BIO

2021-02-24

万春医药“first-in-class”新药普那布林即将提交新药上市申请

 近日,万春医药(BeyondSpring)宣布,公司的“first-in-class”新药——普那布林(plinabulin)正处于重要的冲刺阶段,有望于近期分别向中国国家药监局(NMPA)和美国FDA提交新药上市申请,并有望于2021年分别在中国和美国获批上市。普那布林是一款鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)激活剂,可通过多种作用机制来靶向和

2020-08-24

万春医药“first-in-class”新药3期临床达主要终点

万春药业(BeyondSpring)宣布其“first-in-class”新药普那布林(plinabulin)用于化疗引起的重度中性粒细胞减少症(CIN)的PROTECTIVE-2(106研究)3期临床试验中期分析达到主要研究终点。根据万春药业公告:研究的中期显着优效结果,是30年来在CIN适应症治疗标准和临床获益上的第一个突破!中性粒细胞是一种白细胞,是抵

2020-06-16

新冠疫情:294!首创核输出抑制剂Xpovio启动治疗重症COVID-19,德琪医药引入中国开发!

2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月26日23时,全球累计确诊超过294万例,国外累计确诊超过286万例、死亡超过19.9万例。美国累计确诊96万例,死亡5.4万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重症新

2020-04-27

第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)在美国申请上市,复星医药$1800引入国内开发

2019年07月12日/生物谷BIOON/--Neurocrine Biosciences近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理opicapone的新药申请(NDA),这是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,作为左旋多巴/卡比多巴的一种辅助疗法,用于正在经历运动波动(OFF事件)的帕金森病患者。FDA已指定该NDA的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期

2019-07-12

万春药业发布了治疗化疗引起的中性粒细胞减少症的最新数据

2019年3月5日– BeyondSpring Inc.,是一家全球性致力于开发新型肿瘤免疫疗法的生物制药公司。在2019年ASCO-SITC美国临床免疫肿瘤学研讨会上,该公司公布了其旗舰产品普那布林106研究,即治疗化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)的最新临床结果。数据显示,普那布林联合培非格司亭治疗化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN),不仅提高了整体疗效,而且逆转了培非格司亭潜在的免疫抑制表

2019-03-09

科望医药获3500美元的追加投资 ,成立1年构建12条管线

2018年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --科望医药完成3500万美元的追加投资,由高瓴资本领投,投资方包括礼来亚洲基金和鼎晖参与。至今,科望一共已获得了5500万美元的投资。成立短短1年,科望已构建12条研发管线,下一步将在“B村”生物医药产业园二期(桑田岛)建立其全球研发总部及中试生产基地,并计划在苏州工业园区筹建商业化产业生产基地。不仅如此,科望医药的第一个临床产品已经于2018年11

2018-12-03