打开APP

Nat Commun | 对抗溃疡性结肠炎:EFHD2的潜在治疗角色

该研究发现加深了对EFHD2作为膜受体运输的关键调节因子的理解,为死亡受体信号和自身炎症疾病提供了见解。

2024-02-16

FTO在溃疡性结肠炎中起重要作用

该研究检测了m6 A修饰在UC患者中的参与,并发现了FTO的保护作用,这对UC具有重要的生物学、机制和临床意义。作者研究了FTO介导的m6 A修饰在表观遗传稳定CerS6(一种参与鞘脂代谢的必需酶)中

2023-10-11

中国药科大学提出P2Y14R是治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点

该研究阐明了P2Y14R参与溃疡性结肠炎的一个未知机制,为炎症性肠病提供了一个有希望的治疗靶点。

2024-03-27

FDA拒绝批准礼来溃疡性结肠炎新药IL-23抑制剂上市

4月13日,礼来宣布收到FDA就mirikizumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的生物制剂许可申请(BLA)发出的完整回复函(CRL)。礼来新闻稿指出,本次拒批的理由是FDA对mirikizu

2023-04-14

溃疡性结肠炎(UC)新药!口服S1P受体调节剂Zeposia:持续治疗1年,疾病无复发率86.1%!

Zeposia是第一个被批准用于治疗溃疡性结肠炎(UC)的口服S1P受体调节剂。

2022-10-27

溃疡性结肠炎(UC)新药!Stelara(喜达诺)3期研究4年数据:显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2022-10-20

Nature子刊: 硫酸胆固醇是一种减轻溃疡性结肠炎的有效化合物

溃疡性结肠炎(UC)是炎症性肠病(IBD)最常见的形式之一,是一种慢性复发-缓解性炎症性疾病,影响结肠,导致残疾,需要终身治疗。在过去的几十年里,UC的发病率在全球范围内呈上升趋势。

2022-08-12

Sci Rep:基于硅的可吸收制剂所产生的氢气或能减缓溃疡性结肠炎患者机体的炎症水平

来自大阪大学等机构的科学家们通过研究设计出了一种可吸收的制剂,其或能在实验室小鼠模型中靶向作用与溃疡性结肠炎相关的高水平氧化机制。

2022-07-29

溃疡性结肠炎(UC)新药!辉瑞S1P受体调节剂etrasimod 3期项目成功,云顶新耀拥有中国权利!

在3期注册项目中,与安慰剂相比,etrasimod在主要终点和全部关键次要终点上均有统计学意义的显著改善。

2022-05-25

礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab维持治疗溃疡性结肠炎(UC):无类固醇缓解率近100%!

mirikizumab是一种人源化IgG4单抗,靶向结合IL-23的p19亚基,开发用于治疗多种免疫性疾病。

2022-05-25