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利妥昔单抗生物类似药!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

一线治疗野生型RAS结直肠癌!安进头对头3期研究:Vectibix+化疗,疗效优于贝伐单抗+化疗!

与贝伐单抗+mFOLFOX6联合治疗相比,Vectibix+mFOLFOX6联合治疗可显著提高总生存期。

2022-06-15

CD3xCD20双特异性抗体!艾伯维epcoritamab治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL):总缓解率63%!

epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体,可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。

2022-06-14

晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案!免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案:3年生存率27%!

最少随访3年,与4个周期化疗相比,Opdivo+Yervoy+2个周期化疗方案显示出持久的生存益处,总生存期(OS)持续改善,无论肿瘤PD-L1表达水平或组织学如何。

2022-06-16

肺癌术后免疫治疗!默沙东Keytruda在美国进入审查:辅助治疗IB-IIIA期肺癌,显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS),将疾病复发或死亡风险降低24%。

2022-06-16

GPRC5DxCD3双特异性抗体!强生talquetamab:治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!

数据显示,在推荐的皮下2期剂量(RP2D)下,talquetamab每周一次(QW)或每2周一次(Q2W)治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。

2022-06-13

早期肺癌里程碑!罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准:第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

在3期IMpower010试验中,与最佳支持治疗(BSC)相比,Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。

2022-06-16

特应性皮炎(AD)新药!礼来IL-13抑制剂lebrikizumab:治疗一年,80%患者维持皮损清除!

lebrikizumab是一种新型单克隆抗体(mAb),能够以高亲和力结合可溶性IL-13,具有高生物利用度、长半衰期,可阻断IL-13信号转导。

2022-06-13

三阴性乳腺癌(TNBC)新药!吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床:显著延长生命,改善生活质量!

3期ASCENT研究的最终数据显示,与医生选择的单一药物化疗方案相比,Trodelvy显著延长疾病无进展生存期(PFS:4.8个月 vs 1.7个月)和总生存期(OS:11.8个月 vs 6.9个月)

2022-06-10

首款CD20xCD3双特异性抗体!欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09