Nat Biomed Eng新突破！蛋白-抗原融合提高疫苗的免疫原性
2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——在临床研究中测试的肽基抗肿瘤疫苗的配方通常与疗效较弱有关。近日来自麻省理工学院Koch综合癌症研究所的Darrell J. Irvine教授和K. Dane Wittrup教授带领的一组研究人员发现，通过将肽表位融合到载体蛋白上可以调整肽疫苗的反应，优化了小鼠疫苗的免疫原性。图片来源：Nat Biomed Eng
Cell Rep：“重新训练”免疫系统，防止健康细胞受到攻击
2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——英国科学家的一项重要的新研究发现，人体的免疫系统可以重新连接，以阻止其识别自己的蛋白质，当受到身体攻击时，这些蛋白质可能会导致多发性硬化症等自身免疫性疾病。自身免疫性疾病是由于免疫系统失去了对抗体内感染或疾病的正常功能而开始攻击体内其他健康细胞而引起的。在多发性硬化症(MS)的情况下，身体攻击髓蛋白--包裹在神经
好消息！O型血的人感染COVID-19的可能性较低！
2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——直接面向消费者的基因检测服务机构23andMe的代表报告称，O型血的人感染COVID-19的可能性略低。这项工作还没有经过同行评审，他们的研究也没有发表在杂志上。图片来源：https://cn.bing.com6月9日，23andMe首席执行官Anne Wojcicki讨论了她的公司在电视节目Bloomberg
EMBO Mol Med：突破！类风湿性关节炎药物对COVID-19有疗效！
2020年6月17日讯 /生物谷BIOON /——包括瑞典卡罗林斯卡研究所研究人员在内的一个国际研究小组进行的一项研究显示，一种名为巴瑞替尼（baricitinib）的类风湿性关节炎药物可能被重新用于治疗COVID-19患者。这些发表在EMBO Molecular Medicine杂志上的研究结果，代表了人工智能(AI)算法如何帮助确定现有药物作为新疾病的潜在疗
bioRxiv：研究开发可同时中和SARS-CoV-2和SARS-CoV的中和性治疗抗体！
2020年6月17日讯 /生物谷BIOON /——由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行造成了前所未有的公共卫生危机。目前还没有批准的用于治疗COVID-19的疫苗或疗法。近日来自中国科学院生物物理研究所、军事医学科学院、国家食品和药物控制研究所等机构的研究人员报道了一种人源化单克隆抗体H014，通过与S受体结合区域(RBD)结合，在纳米水平上有
Cell：为COVID-19发病、疫苗接种和治疗建立一个广泛有用的模型
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——由SARS-CoV-2引起的新冠肺炎是一种剧毒肺炎，截至2020年6月15日，全球已有接近800万确诊病例，43万例死亡。疫苗和治疗方法的迅速发展至关重要。作为评估此类干预的理想动物，小鼠对SARS-CoV-2具有抵抗性，主要是因为小鼠不表达SARS-CoV-2进入细胞的受体血管紧张素转换酶2 (angioten
Nat Med：揭示重症COVID-19患者外周免疫反应的单细胞图谱！
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——2019冠状病毒病(COVID-19)是由SARS-CoV-2引起的全球大流行，目前全球已有接近800万人感染，迫切需要进一步了解其病理生理学特征。约20%的COVID-19患者发展为严重疾病，5%的患者需要重症监护。严重的疾病与外周免疫活动的改变有关，包括促炎细胞因子的增加，这可能是由炎症单核细胞、淋巴球减少症
Cell：小鼠SARS-CoV-2感染模型揭示中和抗体的保护作用
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时，一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2，因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting e
Nature重大进展！瑞德西韦对感染SARS-CoV-2的恒河猴有效！
2020年6月16日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19持续肆掠全球，目前急需有效治疗COVID-19的药物。虽然已经提出了许多研究、批准和重新使用的药物，但动物模型的临床前数据可以排除没有体内疗效的治疗，从而指导寻找有效的治疗方法。瑞德西韦（Remdesivir， GS-5734)是一种核苷酸模拟前药，具有广泛的抗病毒活性，目前正在COVID-19临
Science子刊突破！一种两亲性肽杀死HIV-1病毒粒子和感染细胞！
2020年6月16日讯 /生物谷BIOON /——由于联合抗逆转录病毒疗法，艾滋病毒相关的发病率和死亡率显着下降，但艾滋病毒很容易发生变异，产生耐药性。针对以前未确定的目标开发抗病毒药物对治疗现有的耐药艾滋病毒毒株至关重要。一些来自HIV-1包膜糖蛋白的多肽(Env， gp120-gp41)已被证明可以有效抑制HIV-1感染。近日来自复旦大学、北京协和医学院、河