毕马威中国联合金蝶发布白皮书：生命科学领域数字化应用正升级 创新变革竞争激烈
近年来，受数字生态发展、医患行为演变等影响，在进一步强化患者为中心的发展理念的同时，众多各类生物医药及医疗器械企业以数字化先行者的姿态纷纷开始推进数字化变革创新，并在激烈的市场竞争逐渐凸显竞争优势。
辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定
FDA授予RPDD以鼓励开发影响在美国人数少于20万，年龄在18岁或以下的儿童，严重或危及生命的疾病的新疗法。RPDD计划允许获得批准的发起人有资格获得优先审查券（PRV）
中国区强劲，西门子医疗Q3财报
西门子医疗（Siemens Healthineers）于2023年8月2日的财年第三季度（4月1日-6月30日）举行的电话会议。会议上宣布第三季度保持了强劲的收入势头。在该电话会议中，西门子医疗向投资
寻找蓝海里的“珍珠”：云顶新耀多款创新产品即将商业化
2023年7月27日，云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依拉环素（商品名：依嘉®）成功在中国商业化上市。依拉环素的成功上市，标志着云顶新耀正走向集研发、临床、生产、商业于一体的全产业链布局。
全明星顶级阵容！论剑IVD行业巅峰论坛
十年 韶华再启程！
国内首个非激素外用PDE-4抑制剂舒坦明®扩年龄新适应症正式获批
扩龄至3月龄，帮助更多中国特应性皮炎患儿健康成长
PD-1收入超18亿元，百济神州2023年半年报出炉
8月2日晚间，百济神州公布2023年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。2023年上半年，百济神州营业收入较上年同期增加72.2%，达到72.51亿元。产品收入实现66.96亿元，
重磅！索元生物生物标志物指导下的基因疗法DB107获批2期临床
2023年8月1日，精准医疗领军企业索元生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准关于索元生物基因疗法DB107的临床Ⅱ期试验。该临床试验由全球脑瘤领域知名研究机构：加州大学旧金山分校（UCSF）
璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药一直致力于创新药物的研发，为患者提供更有效和便捷的治疗选择。ABM-1310获得FDA孤儿药资质认证，是璧辰医药研发史上的又一重要里程碑。公司将继续加大研发力度，为肿瘤患者提供更多创新药物。
百济神州：未来18个月，计划推动超15款新分子进入临床阶段
8月2日晚间，百济神州公布2023年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。报告显示，2023年上半年，得益于自主研发产品和授权产品的销售增长，百济神州营业收入较上年同期增加72.2%，达到72.5