生物产业
西达基奥仑赛
Adcetris
CD30
Carvykti
CAR-T细胞疗法
多发性骨髓瘤
BCMA
经典霍奇金淋巴瘤
cHL
TNBC
PD-L1
三阴性乳腺癌
肿瘤免疫治疗
安适利
Keytruda
艾伏尼布
IDH1抑制剂
Dupixent
2型炎症
度伐利尤单抗
PT027
布地奈德
哮喘
沙丁胺醇
结节性痒疹
脊髓性肌萎缩症
急性髓系白血病
Tibsovo
AML
利司扑兰
SMA
Evrysdi
炎症
上海生物医药产业系列沙龙圆满收官,为打通行业任督二脉献计献策
2021年,上海国际生物医药产业周是新冠肺炎疫情发生以来最大的线下生命健康领域会议,突显了生物医药产业作为上海三大产业定位之一的重要性,彰显了上海发展生物医药产业的战略定力和决心。
原能生物完成4.1亿元A轮融资,开启集团化生产制造布局
近日,原能细胞科技集团旗下上海原能细胞生物低温设备有限公司(下称“原能生物”)宣布完成4.1亿元人民币的A轮融资。
哮喘新药!PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市:显著降低哮喘严重恶化风险!
PT027由阿斯利康与Avillion合作开发,该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品,由沙丁胺醇和布地奈德组成。
结节性痒疹创新药!Dupixent(度伐利尤单抗)获美国FDA优先审查:显著减轻瘙痒和皮损!
Dupixent是第一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。
脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药!美国FDA批准Evrysdi(利司扑兰):治疗2个月以下的症状前婴儿!
Evrysdi现在可用于所有年龄段的婴儿、儿童、青少年、成人,治疗SMA。
毕马威正式启动第一届中国社会办口腔医疗企业50
5月31日,由毕马威中国主办,中国非公立医疗机构协会口腔分会作为学术指导的第一届中国社会办口腔医疗企业50项目正式启动。
白血病(AML)新药!美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者,已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利,该药于2022年2月获批上市,治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。
BCMA CAR-T细胞疗法!欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!
Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。
晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗:显著延长生存期!
与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。
高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗!欧盟批准Keytruda新辅助/辅助治疗方案!
在关键3期临床试验中,Keytruda新辅助/辅助治疗方案显著延长了无事件生存期(EFS)。