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罗氏Perjeta/Herceptin SC剂型III期临床达到主要终点!

  1. PerjetaHerceptin SC剂型

来源:新浪医药新闻 2019-09-16 18:26

 近日,罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下(SC)注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。这是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签研究,在正接受新辅助治疗(术前)和辅助治疗(术后)的HER2阳性eBC患者中开展,评估了Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂联合化疗的药代动力学、疗效和安

 

近日,罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下(SC)注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。

这是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签研究,在正接受新辅助治疗(术前)和辅助治疗(术后)的HER2阳性eBC患者中开展,评估了Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂联合化疗的药代动力学、疗效和安全性,并与标准的静脉(IV)注射Perjeta与Herceptin联合化疗进行了对比。主要终点是在给定的给药间隔期血液中Perjeta的最低水平。次要终点包括安全性、给定给药间隔血液中Herceptin的最低水平、病理学完全缓解。

结果显示,研究达到了主要终点:与标准的IV注射Perjeta与Herceptin联合化疗方案相比,Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂联合化疗方案在血液中Perjeta水平方面显示出非劣效性。安全性方面,与IV注射Perjeta与Herceptin已知的安全性一致。

该研究的完整数据将在即将召开的医学会议上公布,并将提交给全球各地的监管机构。

目前,标准IV注射加载剂量的Perjeta与Herceptin耗时约150分钟,后续维持输注耗时约60-150分钟。而该项研究中的SC制剂仅耗时约8分钟,后续维持给药仅耗时约5分钟。

Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC制剂是一种新的药物,将Perjeta、Herceptin与Halozyme Therapeutics公司的Enhanze药物递送技术结合在一起。

Perjeta与Herceptin的作用机制是相互补充的,因为两者都与HER2受体结合,但作用于不同的部位。将两种药物进行组合被认为可对HER2信号通路提供更全面的、双重的阻断。截至目前,标准IV制剂Perjeta与Herceptin联合化疗方案已在全球100多个国家被批准,用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌。

Enhanze药物递送技术可实现和优化SC药物递送以用于合适的联合给药治疗。该技术基于一种专有的重组人透明质酸酶PH20,这种酶能暂时降解体内的一种糖胺聚糖或天然糖链透明质酸,以帮助其他注射治疗药物的分散和吸收。

有分析师指出,这种创新的SC注射制剂将为患者带来切实的好处,也可以为罗氏的HER2特许专营权提供一些保护,使其免受价格较低的生物仿制药的竞争影响。

今年早些时候,SC注射剂型Herceptin产品——Herceptin Hylecta获得了美国FDA的批准,其给药时间仅耗时约2-5分钟。在欧盟,SC注射剂型Herceptin早在2013年获批上市,但仍不足以阻止Herceptin销售的整体下滑。目前,已有多款IV注射剂型Herceptin在欧洲销售,今年上半年,Herceptin在该地区的销售额大幅缩减45%,总收入下降9%至32亿美元,下降的幅度部分被中国等新兴市场的增长所抵消。

在美国,安进/艾尔建的IV注射制剂Herceptin生物仿制药已经上市,价格比原研低15%。罗氏曾试图获得生物仿制药销售禁令但未成功。在2019年底/2020年初,至少还有另外4家的Herceptin生物仿制药进入美国市场,这将使该药约50%的销售额面临竞争威胁。

Perjeta的欧洲专利保护期至2023年,美国专利保护期至2024年,由于数据显示在联合使用时可提高Herceptin的疗效、并且在辅助性乳腺癌治疗中的广泛渗透,该药的销售额快速增长,2019年上半年销售额增长三分之一,达到18亿美元。

如果获得批准,这款新的Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂将提供一种替代生物仿制药Herceptin与Perjeta组合的新疗法,这将潜在地减少生物仿制药对罗氏HER2特许专营权的影响。(生物谷Bioon.com)

 

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