不良反应频现 迈入阿斯利康后尘 强生疫苗也陷血栓疑云？

据美国哥伦比亚广播公司（CBS）4月10日报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应，该州宣布成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。

据了解，欧洲药品管理局（EMA）曾在9日发表公告称，在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。其中3例是在美国境内接种，1例是参与该疫苗临床试验的受试者。

虽然美国方面没有披露更多不良反应的情况，但是欧盟却透露出强生疫苗可能有导致血栓的问题。这也是继阿斯利康疫苗之后，欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。

不过在EMA发表公告的同一天，强生公司也同时发布声明表示，已经对该疫苗的副作用进行密切跟踪调查，其结果显示，接种该疫苗后出现不良症状的现象是非常少见的。而之后，公司也会与专家和监管机构协作配合，对该疫苗出现的状况进行更加仔细的研究。

其实这已不是强生陷入的第一次“疫苗风波”，就在几个星期前，强生还曾因疫苗生产工厂工人不小心混淆了强生和阿斯利康疫苗成分，从而导致大约1500万剂疫苗被毁。

并且在强生之前，另一款备受关注的同类型腺病毒疫苗——阿斯利康也因血栓问题一直风波不断，甚至一度被多国叫停接种。EMA还把出现血栓并伴随低血小板列为阿斯利康的罕见副作用。世界卫生组织也表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。

目前强生疫苗仅在美国接种，欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市，但疫苗尚未交付。尽管欧洲药管局明确表示现在还不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联，但此次事件的发生，或多或少都会影响到强生信誉度等问题。(生物谷Bioon.com）