打开APP

张力教授:ORIENT-11研究为亚裔晚期NSCLC患者一线免疫治疗提供完美循证医学证据

来源:肿瘤资讯 2022-09-02 15:14

随着对疾病认识的不断加深,肿瘤的治疗模式也在发生变革,个体化精准治疗模式逐渐成为主流。在非小细胞肺癌(NSCLC)领域,近年来兴起的免疫疗法为患者的治疗带来革命性突破。

随着对疾病认识的不断加深,肿瘤的治疗模式也在发生变革,个体化精准治疗模式逐渐成为主流。在非小细胞肺癌(NSCLC)领域,近年来兴起的免疫疗法为患者的治疗带来革命性突破。在刚刚召开的2022年世界肺癌大会(WCLC)上,又有多项NSCLC免疫治疗相关研究发布。与此同时,国内首个PD-1免疫抑制剂联合化疗用于晚期NSCLC一线治疗的期临床研究ORIENT-11的最终总生存期(OS)数据也正式发表[1]。【肿瘤资讯】特别邀请中山大学肿瘤防治中心张力教授分享NSCLC免疫治疗研究最新进展、ORIENT-11研究成果以及未来探索方向。 

NSCLC免疫治疗研究飞速发展,呈现出百花齐放的局面

点击图片跳转观看

张力教授:在今年的WCLC上,NSCLC免疫治疗探索的一个重要方向是从晚期向早期推进,因为NSCLC患者的免疫功能与疾病进展有很大相关性,肿瘤分期越早,免疫治疗的作用就越明显。实际上,无论是新辅助治疗还是辅助治疗,我们都看到早期免疫治疗的疗效要远远大于晚期治疗。

免疫治疗探索的另一个重要方向是联合治疗。目前NSCLC免疫治疗仍然以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为主,近年来出现了一些新型联合治疗策略,如PD-1/PD-L1抑制剂联合其他免疫检查点抑制剂,CheckMate 227研究使用PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂治疗晚期NSCLC获得成功。另外抗体偶联药物(ADC)是现在研究的热点,未来可以尝试PD-1/PD-L1抑制剂与ADC药物的联合。

此外,我国驱动基因阳性特别是EGFR突变阳性的NSCLC患者比例比较高,这部分患者接受一线靶向治疗的客观缓解率(ORR)通常超过50%,而目前一线免疫治疗很难达到这样的水平。但是必须强调的是,肿瘤的异质性导致其无法通过靶向治疗达到根治,无论靶向治疗的疗效如何,都不可避免地在一段时间后出现耐药。对于驱动基因阳性晚期NSCLC患者,在靶向治疗耐药以后,是否有免疫治疗机会,能否将免疫治疗与常规化疗联合使用是大家关注的重要方向。

ORIENT-11研究结果更新,信迪利单抗联合化疗一线治疗亚裔患者的中位OS长达24.2 个月

点击图片跳转观看

张力教授:ORIENT-11研究是一项评估信迪利单抗联合培美曲塞和铂类用于晚期NSCLC一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、期对照临床研究。研究在中期分析时达到了无进展生存期(PFS)研究终点。近期研究更新的OS数据在《肺癌》(Lung Cancer)上发表,显示信迪利单抗联合培美曲塞+铂类方案的中位OS显著优于对照组(24.2个月vs 16.8个月;HR=0.6595%CI 0.50-0.85)。也就是说,与单纯化疗相比,信迪利单抗联合化疗降低了35%的死亡风险,中位OS延长了近8个月,这是一个非常好的结果。

此前ORIENT-11研究OS数据在《胸部肿瘤学杂志》(J Thorac Oncol)发表时,该杂志编辑给予了非常高的评价,因为评估帕博利珠单抗用于晚期非鳞NSCLC一线治疗疗效的KEYNOTE-189研究只纳入了不足3%的亚裔患者,而ORIENT-11研究首次在亚裔患者中证明了PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的PFSOS获益,而且研究经美国食品药品监督管理局(FDA)评审,没有任何科学性问题,为亚裔晚期非鳞NSCLC患者一线标准治疗提供了一个非常完美的循证医学证据。

此外,ORIENT-11还对肿瘤微环境进行了研究。既往研究发现,对于PD-L1阴性或肿瘤突变负荷(TMB)低的患者,免疫联合化疗疗效仍然优于化疗,这意味着使用PD-L1TMB作为预测疗效的生物标志物的模式并不完善。在本研究中,我们使用RNA测序对肿瘤周围淋巴细胞进行了分析,发现主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类相关基因高表达的患者能从信迪利单抗联合化疗中获益。目前对于MHC-Ⅱ类相关基因的研究越来越多,未来我们将进一步探索简便易行的RNA测序方法,为其在临床上的应用打好基础。

免疫治疗显著改善了晚期NSCLC患者生存,未来需进一步提升免疫治疗获益

点击图片跳转观看

张力教授:近年来,在国内制药企业和研究机构的共同努力下,国内有多个PD-1/PD-L1抑制剂获批上市并进入医保,大大地提升了免疫治疗的可及性,为越来越多的患者带来长生存,特别是部分患者免疫治疗的拖尾现象非常明显,生存期超过5年。既往单纯化疗带来的5年生存率不超过5%,而在目前免疫治疗长生存数据主要来自二线治疗的情况下,晚期NSCLC患者的5年生存率已经达到15%左右,较化疗提高了3倍。

但是另一方面,目前真正能够从免疫治疗中获益的人群仍然较少,免疫治疗带来的生存改善有限。如何从热肿瘤中筛选出能够真正获益的人群,以及能否通过放射治疗、溶瘤病毒等手段将冷肿瘤变成热肿瘤,让更多患者从免疫治疗中获益,还有能否通过新型联合治疗,以及其他免疫治疗,包括实体瘤CAR-T疗法、NK细胞疗法和肿瘤疫苗等手段,让患者的生存时间更长,是我们正在努力探索的方向。

参考文献

[1] Zhang L, Wang Z, Fang J, et al. Final overall survival data of sintilimab plus pemetrexed and platinum as First-Line treatment for locally advanced or metastatic nonsquamous NSCLC in the Phase 3 ORIENT-11 study. Lung Cancer. 2022 ;171:56-60.

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->