The Lancet：牛津大学COVID-19疫苗二期临床试验结果积极
来源：本站原创 2020-11-20 23:12
根据发表在《The Lancet》杂志上的最新结果，英国针对SARS-CoV-2的ChAdOx1 nCoV-19疫苗在健康的老年人（56岁及以上）中显示出与18-55岁的成年人相当的安全性和免疫原性。
2020年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据发表在《The Lancet》杂志上的最新结果，英国针对SARS-CoV-2的ChAdOx1 nCoV-19疫苗在健康的老年人（56岁及以上）中显示出与18-55岁的成年人相当的安全性和免疫原性。
该临床II期试验发现，该疫苗在所有年龄段以及低剂量和标准剂量下均不会引起副作用。在接种第一剂疫苗后的14天内引起T细胞反应（即细胞免疫反应，它可以发现并攻击被病毒感染的细胞），以及在加强疫苗接种后28天内产生抗体反应（即体液免疫反应，它可以在传播时发现并攻击病毒）。目前正在进行3期试验以证实这些结果，以及疫苗在预防SARS-CoV-2感染方面的有效性，适用于更广泛的人群，包括具有基本健康状况的老年人。
（图片来源：Www.pixabay.com）
研究的主要作者，英国牛津大学的Andrew Pollard教授说：“由于老年人的免疫系统会随着年龄的增长而逐渐恶化，因此疫苗的免疫反应通常会降低，这也使老年人更容易受到感染。”
共同作者，英国牛津大学的Maheshi Ramasamy博士补充说：“在我们的研究中，老年人接种后出现了强大的抗体和T细胞反应。我们希望我们的疫苗将有助于保护社会上一些最脆弱的人群，但是在我们确定之前还需要进一步的研究。”
这项新研究是在成年人口中测试的针对SARS-CoV-2疫苗的第五次公开临床试验。还显示了其他COVID-19疫苗可在老年人中产生免疫反应，但很难比较不同研究之间的结果。
在今天发布的2期试验中，560名参与者（160名18-55岁的年龄，160名56-69岁，240名70岁或以上）被分为10组，分别接受低剂量的ChAdOx1 nCoV-19疫苗或标准剂量，或对照疫苗（脑膜炎球菌结合疫苗）。 55岁以上的参与者也被分为几组，分别接受单剂疫苗或两次间隔28天的疫苗接种。
在接种疫苗之前，所有参与者都要进行血液检查以确定他们以前是否感染过SARS-CoV-2，具有SARS-CoV-2抗体的人群被排除在外。
接受了两次标准剂量的牛津COVID-19疫苗的年龄为18-55岁的参与者以及所有年龄在56岁或以上的参与者都在接种当天，第一次和第二次接种后的1、2和4周进行了免疫反应评估。
结果表明，ChAdOx1 nCoV-19疫苗的不良反应轻微（最常见的作用是注射部位疼痛和压痛，疲劳，头痛，发烧和肌肉疼痛），但比对照疫苗更常见。自首剂给药以来的六个月中，发生了13次严重不良事件，与疫苗接种均无关。（生物谷Bioon.com）
原始出处：Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial, The Lancet (2020). DOI: 10.1016/S0140-6736(20)32466-1 , www.thelancet.com/journals/lan … (20)32466-1/fulltext
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