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优时比剥离美国仿制药业务 专注神经免疫管线

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来源:生物谷 2015-09-07 13:14

UCB此举,意在减轻负担、加强管线建设,同时更专注于神经学和免疫学等核心业务。

2015年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --早在去年11月初,比利时制药巨头优时比(UCB)就抛出了剥离其在美国价值15.25亿美元仿制药业务的计划。根据该公司当时的公告,UCB计划将其位于美国新泽西州普林斯顿的Kremers Urban(KU)制药公司出售给私募股本集团Advant和Avista,所得15.25亿美元资金将用于减轻税负、加强管线建设,同时使该公司专注于神经学和免疫学核心业务。

然而,去年12月中旬,因该笔仿制药业务中一款产品(强生ADHD药物Concerta的仿制药)重新回到监管程序,导致这项剥离计划流产,根据当时所发布的联合声明,UCB、Advent、Avista均已同意终止收购协议,但仍给UCB留下了不小的遗憾。

值得庆贺的是,这笔业务最近终于成功脱手,UCB已将其在美仿制药业务折价12.3亿美元出售给美国仿制药公司Lannett,以减轻负荷专注高增长领域。目前,这笔交易已获得双方董事会一致批准,预计在2015年第四季度完成。

Lannett公司也将从该笔交易中获得快速回报,其中包括超过1亿美元的税收优惠。此外,该公司预计其调整后的2016年利润将实现个位数增长,2017年利润将实现20%-25%飞速增长。

收购Kremers Urban,将为Lannett公司增添多个市场机会大、互补性强的产品,将显著增强Lannett的增长潜力。该公司将获得Kremers Urban公司11个正在等待FDA批准的产品,以及17个正在开发的候选药物,同时将获得在印第安纳州一个38.1万平方英尺的生产设施。

Lannett公司CEO Arthur Bedrosian表示,Kremers Urban公司将带来相当大的生产能力、一流的研发团队,同时将进一步推进其自身活性药物成分的商业潜力。

对于UCB而言,该笔交易也意味着该公司终于卸下了肩头的重担。今年6月,Kremers Urban向FDA提交了Concerta仿制药新的研究数据,证明其仿制药与品牌药具有同样的疗效。华尔街日报指出,根据该仿制药目前的评级,Kremers Urban公司的Concerta仿制药可以处方使用,但不能自动取代Concerta。如果FDA恢复该药的可替代性评级,UCB还将获得除12.3亿美元预付款之外的或有款项(contingency payments)。

剥离Kremers Urban,也使得UCB能够继续专注于诸如神经学和免疫学的核心业务。今年4月,UCB将其在亚洲的一些品牌产品作价1.28亿美元出售给了印度仿制药商Dr. Reddy’s Lab,进一步专注于其在印度的神经学管线的开发。

关于Lannett公司:

Lannett是一家美国仿制药公司,主要生产和销售包括处方药和非处方药在内的医药产品,另外还为医药产品提供合同制造和包装服务,同时也提供受控物质(Controlled Substance) 制造、实验、产品配方与开发、压片、封装、造粒、混合、外包装以及吸塑包装服务。

今年8月,《财富》杂志发布了最新的美股“100家增长最快的公司”排行榜,Lannett勇夺榜首,过去三年,这家有73年历史的老公司“重焕青春”,年均每股收益增长率达到314%,年均营收增长率为51%,年均总回报率为141%。(生物谷Bioon.com)

信源;UCB hands off U.S. generics business to Lannett for $1.23B

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