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ALK阳性肺癌一线新药!辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)在欧盟即将获批:疗效显著优于Xalkori!

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来源:本站原创 2021-12-26 01:45

洛拉替尼是三代ALK抑制剂,在头对头3期研究中,与一代ALK抑制剂Xalkori相比,将疾病进展或死亡风险降低72%。

2021年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Lorviqua(lorlatinib,洛拉替尼,美国商品名:Lorbrena):一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者通常会在2个月内做出最终审查决定。

今年3月,lorlatinib(Lorbrena)获得美国FDA批准扩大适应症:用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。来自3期CROWN试验的结果显示:在新诊断的ALK阳性NSCLC成人患者中,与辉瑞一代ALK抑制剂Xalkori(crizotinib,克唑替尼)相比,Lorviqua将疾病进展或死亡风险降低了72%。

肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因。NSCLC约占肺癌的80-85%。ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前,晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。Xalkori(克唑替尼)是由辉瑞推出的全球首个ALK靶向药物,Xalkori是第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),自2011年上市以来,已极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗。

Lorbrena是第三代ALK抑制剂,专门开发用于抑制驱动对当前药物耐药性的最常见肿瘤突变,并解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在ALK阳性肺癌患者中,高达40%在最初确诊时出现脑转移。



美国FDA的扩大适应症批准以及欧盟CHMP的推荐批准意见,均基于关键3期CROWN研究的数据。这是一项头对头研究,,在296例先前没有接受过治疗的晚期ALK+NSCLC患者中开展,评估了2款ALK靶向抗癌药lorlatinib和crizotinib一线治疗的疗效和安全性。

数据显示,与crizotinib相比,lorlatinib治疗将疾病进展或死亡风险显著降低了72%(HR=0.28,p<0.001)。此外,在有可测量脑转移的患者中,与crizotinib相比,lorlatinib治疗显著提高了颅内缓解率(客观缓解率[ORR]:82% vs 23%;完全缓解率[CR]:71% vs 8%)、颅内缓解持续时间(IC-DOR)≥12个月的患者比例显著更高(79% vs 0%)。

生物标志物驱动的药物改善了ALK阳性NSCLC患者的预后,但仍需要创新疗法来延缓疾病的进展。CROWN研究结果表明,Lorbrena有潜力成为一种改变ALK阳性NSCLC临床实践的一线治疗选择。相关数据已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。详见:First-Line Lorlatinib or Crizotinib in Advanced ALK-Positive Lung Cancer。(生物谷Bioon.com)

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