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JCBFM:科学家发现一种有望治疗大脑血液改变相关疾病的潜在治疗性靶点

  1. S1P
  2. β淀粉样多肽
  3. 大脑
  4. 蛛网膜
  5. 血管
  6. 靶点

来源:本站原创 2021-09-12 21:53

来自西班牙巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究发现,蛛网膜或许是鞘氨醇-1-磷酸(S1P, sphingosine-1-phosphate)的重要来源,这种名为S1P的脂质迄今为止主要在红细胞中发现。

2021年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --如今越来越多的研究证据表明,血管周围组织对调节血管功能至关重要,蛛网膜(arachnoid)是三个脑膜(brain membranes)中的一个,其主要负责机械和免疫保护大脑和脊髓组织;蛛网膜能允许脑脊液(能“沐浴”大脑和脊髓)和脑血管之间进行交流沟通,并控制大脑中多个关键的生理学反应,比如提供营养物质和消除有毒废弃物等。

图片来源:https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0271678X211033362

近日,一篇发表在国际杂志Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism上题为“Arachnoid membrane as a source of sphingosine-1-phosphate that regulates mouse middle cerebral artery tone”的研究报告中,来自西班牙巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究发现,蛛网膜或许是鞘氨醇-1-磷酸(S1P, sphingosine-1-phosphate)的重要来源,这种名为S1P的脂质迄今为止主要在红细胞中发现。

本文中,研究人员首次发现,一旦从蛛网膜中被释放出来,这种名为S1P的脂质就会在脑血管中产生必要的血管收缩从而调节血管中的血流量。此外,这一过程还能通过产生有助于废弃物通过脑脊液排出的血管脉动来促进废弃物的消除。本文研究结果不仅与科学家们理解这种物质在脑血管中扮演的生理学角色有关,研究者还指出,在那些呈现出毒性物质积累的病理学状态下,比如阿尔兹海默病,蛛网膜中的S1P就会发生改变,这就解释了为何阿尔兹海默病患者机体大脑中的β淀粉样多肽的清除率会发生降低,并会改变其正常的大脑功能,且会导致其机体认知功能异常和痴呆症的发生。

利用拉曼显微光谱学获得的人类大脑动脉(上)和小鼠大脑动脉(下)的图像。

图片来源:Autonomous University of Barcelona

研究者Francesc Jimenez-Altayo表示,这项研究中,我们观察到了随着机体年龄的增长,S1P的沉积就会减少,这或许会影响β淀粉样多肽的清除,并促进疾病的进展。本文研究结果将位于蛛网膜中的S1P作为一种潜在的治疗性靶点,从而来调节脑部的血流,进而治疗脑血管疾病以及消除那些在大脑中的有毒废弃物。综上,本文研究结果提出了首个实验性证据表明,蛛网膜或能调节S1P所介导的大脑中动脉的张力。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Francesc Jiménez-Altayó, Julia Marzi, María Galan, et al. Arachnoid membrane as a source of sphingosine-1-phosphate that regulates mouse middle cerebral artery tone, Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism (2021).DOI: 10.1177/0271678X211033362

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