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Nat Commun: 新型遗传学诊断技术有助于预测多种族人群前列腺癌患病风险

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来源:本站原创 2021-02-26 22:11

在先前研究的基础上,由加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的科学家领导的国际团队验证了一种更具包容性和综合性的遗传工具,可预测恶性前列腺癌的发病年龄,该疾病在2004年到2020年之间造成33,000多名美国男性患者的死亡。
2021年2月26日讯/生物谷BIOON/---在先前研究的基础上,由加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的科学家领导的国际团队验证了一种更具包容性和综合性的遗传工具,可预测恶性前列腺癌的发病年龄,该疾病在2004年到2020年之间造成33,000多名美国男性患者的死亡。

在2021年2月23日在线版《Nature Communication》杂志上的报道中,研究人员描述了多族裔患者多基因危险评分(PHS)的表现-一种对特定年龄发生疾病的遗传风险的数学估计。

(图片来源:Www.pixabay.com)

“该遗传工具可能使我们能够将癌症筛查工作针对最可能需要的男性。我们正在解决一个重大的公共卫生问题,同时解决了基因组学和基因检测对于非欧洲血统的人在大多数研究中所占的比例严重不足的问题。”

在由80,491名男性组成的多种族数据中,作者集中测试了圣地亚哥加州大学制定的遗传评分标准,结果显示该评分与前列腺癌的发病年龄以及前列腺癌的死亡年龄有关。作者说,PHS在欧洲,亚洲和非洲遗传血统的男人中表现出出色的表现。

然而,根据文章作者Sabert的说法,非洲裔与欧洲裔之间存在着明显的差距。他说,最有可能的原因是,遗传工具的开发未包括非洲血统的人群。

在2020年《International Journal of Cancer》上发表的一项研究中,Sabort和包括UC圣地亚哥医学院的助理项目科学家Roshan Karunamuni博士在内的研究人员确定了前列腺癌风险的遗传标记可能是在非洲血统的人中特别有用。


Minh-Phuong Huynh-Le博士说,将这些新的遗传标记添加到PHS可以提高识别具有前列腺癌最高风险的非洲血统男性的能力,并使结果与其他血统的人类基因更具可比性。

Huynh-Le说:“仅凭血液或唾液样本,就可以估算出男人患前列腺癌的遗传风险。前列腺癌筛查可以降低发病率和死亡率,但是应该更加针对性和个性化。那些具有较高遗传风险的人可能会从更早和/或更频繁的前列腺癌筛查中受益。”

Sabert说,虽然PHS改善了风险分层,但还需要做更多的工作。当前用于研究的许多数据仍然缺乏多样化的表示。即使在这项研究的数据中,研究人员也指出,大多数非洲遗传家属都缺少用于确定疾病侵袭性的临床诊断信息。(生物谷Bioon.com)


原始出处:Polygenic hazard score is associated with prostate cancer in multi-ethnic populations, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-21287-0

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