中国房颤患者新选择！赛诺菲抗心律失常创新药物迈达龙®在华上市
来源：赛诺菲 2022-03-19 14:11
我国有房颤患者近千万，随着人口老龄化的加剧，新发患者人数仍在持续攀升，35岁以上居民房颤患病率达0.7%，房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险，严重影响患者生活质量，甚至危及生命。
2022年3月19日，赛诺菲中国宣布旗下抗心律失常药物盐酸决奈达隆片（以下简称“迈达龙®”）正式在中国上市，用于有阵发性或持续性心房颤动（房颤）病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。同时，迈达龙®中国上市会也于今日以线上的形式隆重召开。两岸顶级专家在会上共同探讨房颤诊疗新趋势、迈达龙®临床优势及真实世界应用等热点话题，助力房颤管理迈入新征程。
首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授介绍：“我国房颤管理面临临床确诊率和患者患病知晓率较低，以及抗心律失常药物应用欠规范等挑战。这些临床需求如果得不到满足，就无法获得一个理想的临床结局。迈达龙®的上市进一步满足中国房颤患者用药需求，开启了中国房颤治疗的新局面。”
我国有房颤患者近千万，随着人口老龄化的加剧，新发患者人数仍在持续攀升，35岁以上居民房颤患病率达0.7%，房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险，严重影响患者生活质量，甚至危及生命。尤其是伴有房颤的脑卒中患者深陷医疗花费高、住院次数多、住院天数长的困境，背负着沉重的经济负担。
迈达龙®是唯一被证实能够显著减少房颤患者心血管事件住院或全因死亡复合终点风险的节律控制药物，为患者提供了一种更优的治疗选择。ATHENA研究——一项纳入4628例伴有额外死亡风险因素的心房颤动/心房扑动（AF/AFL）病史的窦性心律或将转为窦性心律的患者的随机、双盲、国际多中心、安慰剂对照临床研究显示，迈达龙®可使房颤患者心血管事件住院或全因死亡复合终点风险降低24%。同时有研究表明（ADONIS研究），迈达龙®可维持窦性心律长达158天，（EURIDIS-ADONIS研究联合分析）使房颤患者的1年复发风险降低25%。
马长生教授指出：“迈达龙®能够降低房颤复发，其疗效得到了丰富的临床验证。相比我国现有的节律控制药物，迈达龙®长期安全性更良好，不良反应发生率更低，适用人群广泛。而且拥有详实的安全性数据，是包括欧洲心脏病学会(ESC)房颤管理指南在内的国内外多个权威指南一线推荐的阵发/持续性房颤患者长期节律控制药物。”
赛诺菲大中华区总裁贺恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表示：“赛诺菲在心血管领域有超过60年的丰富经验，始终以患者为先，致力于改善患者的健康状况。我非常欣喜看到迈达龙®在中国成功上市，这是我们在中国践行承诺的又一力证。未来，我们将继续发挥在心血管领域的经验优势，为广大中国患者带来更多创新药物。”
75岁的王奶奶（化名）近期由于频发心悸和胸闷被医生诊断为房颤，需服用抗心律失常药物。考虑到常规的药物需根据患者情况及时调整剂量，且由于容易引起甲状腺、肺部等不良反应需长期监测。同时，患者年纪偏大，需服用多种药物，在药物选择上应选取更为便捷的药物，确保患者不易漏服。综合以上多方面因素考虑，医生建议使用更安全且有效的迈达龙®。全国包括北京、上海、广州、南京等地已于近日分别开出国内首张处方。
为了帮助确诊为阵发性/持续性房颤的患者缓解症状、预防心血管及卒中事件再发、提高依从性，赛诺菲于2022年3月在全国开展“迈动心生患者关爱项目”，现已开放申请，为符合申请条件的患者提供用药及复诊提醒、患者教育及长期用药保险支持等服务，致力于为房颤患者提供最全面的疾病管理服务，从而提升患者生活质量。
参考资料
1，Hohnloser SH et al. N Engl J Med 2009;360668-78.
2，Singh BN et al. N Engl J Med 2007;357:987–99
3，中国心血管杂志, 2021, 26(3) : 209-218.
4，Wen L, et al. Curr Med Res Opin. 2017 Oct;33(10):1789-1794
房颤领域顶级专家与赛诺菲高管共庆迈达龙®中国成功上市
首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授介绍：“我国房颤管理面临临床确诊率和患者患病知晓率较低，以及抗心律失常药物应用欠规范等挑战。这些临床需求如果得不到满足，就无法获得一个理想的临床结局。迈达龙®的上市进一步满足中国房颤患者用药需求，开启了中国房颤治疗的新局面。”
我国有房颤患者近千万，随着人口老龄化的加剧，新发患者人数仍在持续攀升，35岁以上居民房颤患病率达0.7%，房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险，严重影响患者生活质量，甚至危及生命。尤其是伴有房颤的脑卒中患者深陷医疗花费高、住院次数多、住院天数长的困境，背负着沉重的经济负担。
迈达龙®是唯一被证实能够显著减少房颤患者心血管事件住院或全因死亡复合终点风险的节律控制药物，为患者提供了一种更优的治疗选择。ATHENA研究——一项纳入4628例伴有额外死亡风险因素的心房颤动/心房扑动（AF/AFL）病史的窦性心律或将转为窦性心律的患者的随机、双盲、国际多中心、安慰剂对照临床研究显示，迈达龙®可使房颤患者心血管事件住院或全因死亡复合终点风险降低24%。同时有研究表明（ADONIS研究），迈达龙®可维持窦性心律长达158天，（EURIDIS-ADONIS研究联合分析）使房颤患者的1年复发风险降低25%。
马长生教授指出：“迈达龙®能够降低房颤复发，其疗效得到了丰富的临床验证。相比我国现有的节律控制药物，迈达龙®长期安全性更良好，不良反应发生率更低，适用人群广泛。而且拥有详实的安全性数据，是包括欧洲心脏病学会(ESC)房颤管理指南在内的国内外多个权威指南一线推荐的阵发/持续性房颤患者长期节律控制药物。”
赛诺菲大中华区总裁贺恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表示：“赛诺菲在心血管领域有超过60年的丰富经验，始终以患者为先，致力于改善患者的健康状况。我非常欣喜看到迈达龙®在中国成功上市，这是我们在中国践行承诺的又一力证。未来，我们将继续发挥在心血管领域的经验优势，为广大中国患者带来更多创新药物。”
75岁的王奶奶（化名）近期由于频发心悸和胸闷被医生诊断为房颤，需服用抗心律失常药物。考虑到常规的药物需根据患者情况及时调整剂量，且由于容易引起甲状腺、肺部等不良反应需长期监测。同时，患者年纪偏大，需服用多种药物，在药物选择上应选取更为便捷的药物，确保患者不易漏服。综合以上多方面因素考虑，医生建议使用更安全且有效的迈达龙®。全国包括北京、上海、广州、南京等地已于近日分别开出国内首张处方。
为了帮助确诊为阵发性/持续性房颤的患者缓解症状、预防心血管及卒中事件再发、提高依从性，赛诺菲于2022年3月在全国开展“迈动心生患者关爱项目”，现已开放申请，为符合申请条件的患者提供用药及复诊提醒、患者教育及长期用药保险支持等服务，致力于为房颤患者提供最全面的疾病管理服务，从而提升患者生活质量。
参考资料
1，Hohnloser SH et al. N Engl J Med 2009;360668-78.
2，Singh BN et al. N Engl J Med 2007;357:987–99
3，中国心血管杂志, 2021, 26(3) : 209-218.
4，Wen L, et al. Curr Med Res Opin. 2017 Oct;33(10):1789-1794
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