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急性肝衰竭小鼠肠道微生态的变化研究

来源:中华肝脏病杂志 2020-08-06 13:02

 

 

急性肝衰竭是多种因素(病毒、药物、肝毒性物质、乙醇、遗传代谢性疾病等)引起的严重肝脏损害,导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿,出现以凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

为了探讨急性肝衰竭小鼠肠道微生态菌群的变化情况,寻找特征性差异菌,为急性肝衰竭肠道微生态紊乱的诊治提供依据,贵州医科大学附属医院胡亚欣, 余蕾, 刘华娟, 等使用BALB/c无特殊病原级雄鼠30只(空白组5只,模型组25只),制作D-氨基半乳糖制备小鼠急性肝衰竭模型。提取小鼠下消化道不同节段(回肠、结肠)内容物及粪便的微生物DNA,进行PCR扩增,对16S V3~V4区进行高通量测序,用生物信息学分析技术对测序结果进行OTU聚类、物种注释、α多样性分析、LEfSe (LDA Effect Size)分析,最终找到模型组特征性差异菌。两组间计量资料采用t检验。

结果显示,两组小鼠,共存活10只,其中模型组病死率为80%。与对照组比较,α多样性分析显示急性肝衰竭小鼠回肠中细菌丰度和多样性增加;结肠中细菌丰度减低但多样性增加;粪便中细菌多样性降低,丰度差异无统计学意义。在最佳分类水平上,回肠梭菌科丰度减少(44.95%±19.28%与7.51%±16.57%,t = 3.293),而结肠理研菌科(1.08%±1.01%与4.18%±2.39%,t = -2.669)、S24-7(4.75%±4.87%与22.77%±13.05%,t = -2.890)、F16(0.24%±0.28%与2.19%±1.61%,t = -2.656)等丰度增加,P值均<0.05。LEfSe(LDA Effect Size)分析显示两组在葡萄球菌科、S24-7方面差异有统计学意义,其中S24-7可定义为特征性差异菌群。

急性肝衰竭小鼠肠道微生态紊乱,回肠菌群过度生长。急性肝衰竭与S24-7过度生长相关。(生物谷Bioon.com)

 

 

 

 

 

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